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Therapeutisches Klonen zur Gewinnung von Stammzellen

Therapeutisches Klonen zur Gewinnung von Stammzellen


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Wenn wir das Ei, dessen Zellkern durch eine somatische Zelle ersetzt wurde, nicht in eine Gebärmutter einsetzen, sondern im Labor teilen lassen, können wir diese Zellen verwenden in der Blastozystenphase sind pluripotent - um verschiedene Stoffe herzustellen.

Dies eröffnet fantastische Perspektiven für zukünftige Behandlungen, da heute nur Zellen mit den gleichen Eigenschaften des Gewebes, aus dem sie entnommen wurden, im Labor gezüchtet werden können. Es ist wichtig zu verstehen, dass beim Klonen für therapeutische Zwecke nur Gewebe im Labor ohne Implantation in die Gebärmutter erzeugt werden.

Es geht nicht darum, einen Fötus innerhalb weniger Monate in den Mutterleib zu klonen und dann seine Organe zu entfernen, wie manche glauben. Es gibt auch keinen Grund, dieses Embryo-Ei nach dem Kerntransfer zu nennen, da es niemals dieses Schicksal haben wird.

Eine Umfrage in der Zeitschrift veröffentlicht Wissenschaft von einer Gruppe koreanischer Wissenschaftler (Hwang et al., 2004) bestätigt die Möglichkeit, pluripotente Stammzellen durch die Technik des therapeutischen Klonens oder Kerntransfers zu gewinnen. Die Arbeit wurde dank der Teilnahme von 16 freiwilligen Helferinnen geleistet, die insgesamt 242 Eier und "Cumulus" -Zellen (Zellen, die die Eier umgeben) spendeten, um zur Erforschung des therapeutischen Klonens beizutragen. Die Zellen cumulus, die bereits differenzierte Zellen sind, wurden auf die Eier übertragen, aus denen die Kerne selbst entfernt worden waren. Von diesen waren 25% in der Lage, sich zu teilen und das Blastozystenstadium zu erreichen, wodurch pluripotente Stammzelllinien erzeugt werden konnten.

Das therapeutische Klonen hätte den Vorteil, eine Abstoßung zu vermeiden, wenn der Spender die Person selbst wäre. Es wäre zum Beispiel der Fall, das Knochenmark bei jemandem aufzufüllen, der nach einem Unfall querschnittsgelähmt wurde, oder bei einer Person, die einen Herzinfarkt hatte, das Herzgewebe zu ersetzen. Diese Technik hat jedoch ihre Grenzen. Der Spender konnte nicht die Person selbst sein, die von einer genetisch bedingten Krankheit betroffen war, da die pathogene Mutation, die die Krankheit verursacht, in allen Zellen vorhanden wäre. Wenn die embryonalen Stammzelllinien einer anderen Person verwendet würden, bestünde auch das Problem der Kompatibilität zwischen Spender und Empfänger. Dies wäre beispielsweise bei einer Person der Fall, die an einer fortschreitenden Muskeldystrophie leidet, da deren Muskelgewebe ersetzt werden müsste. Er konnte keine eigenen Stammzellen verwenden, sondern einen kompatiblen Spender, der möglicherweise ein enger Verwandter sein könnte.

Darüber hinaus wissen wir nicht, ob es sich bei Zellen, die von einer von Alzheimer betroffenen älteren Person stammen, zum Beispiel um Zellen handelt, bei denen das Alter der geklonten Zellen mit dem des Spenders übereinstimmt, oder ob es sich um junge Zellen handelt. Eine weitere offene Frage betrifft die Neuprogrammierung von Genen, die den Vorgang abhängig vom zu ersetzenden Gewebe oder Organ unmöglich machen könnten.

Zusammenfassend ist es eine Technologie, die, so sehr wir das therapeutische Klonen befürworten, viel Forschung erfordert, bevor sie für die klinische Behandlung angewendet werden kann. Aus diesem Grund ist die große Hoffnung kurzfristig für die Zelltherapiestammt aus der Verwendung von Stammzellen aus anderen Quellen.

Literaturhinweise: HWANG, S. W .; RYU, Y. J .; PARK, J. H .; PARK, E. S .; LEE, E. G .; KOO, J.M. et al. "Nachweis einer plurpotenten embryonalen Stammzelllinie, die von einer geklonten Blastozyste stammt". Scienceexpress, 12. Februar 2004

Text von Zatz, Mayana angepasst. "Klonen und Stammzellen". Cienc. Cult.jun. 2004, Bd. 56, Nr. 3, S. 23-27, ISSN 0009-6725.


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