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Insektenidentifikation: Weißfleckenkäfer

Insektenidentifikation: Weißfleckenkäfer


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3 Beinpaare, ein Antennenpaar, Flügel fehlen, Facettenauge, ca. 4-6 Zentimeter. in Größe. Ich fand diesen Käfer an meiner Tür in Pune, Indien.


Es handelt sich um einen Bockkäfer (Cerambycidae), der mit Sicherheit aus der Unterfamilie Lamiinae (Flat-faced Longhorns) stammt. Das Gesamtbild mit nach unten gerichtetem Gesicht, teilweise geteilten Augen, robustem Körperbau und bedorntem Halsschild passt gut zu Lamiinae.

Der Käfer auf Ihrem Bild ist den Arten der Gattung sehr ähnlich Batocera, zum Beispiel Batocera rufomaculata (auch Mangostamm-/Stammbohrer genannt), und die roten Flecken auf den Flügeldecken passen relativ gut. Diese Art gilt als Schädling auf Mangoplantagen in Indien und Nepal (Hill, 2008 und Insekten in indischen Agrarsystemen), also ist es wahrscheinlich nicht so ungewöhnlich.

(Bild von Insekten in indischen Agrarsystemen, vom National Bureau of Agricultural Insect Resources.)

Es gibt jedoch wahrscheinlich Hunderte von Arten in Lamiinae, die in Indien gefunden wurden, und ich kann Ihnen keine sichere Antwort geben.

Die gestreiften Flügeldecken mit erhabenen Linien passen nicht zu den Arten, die ich gesehen habe Monochamus (in den anderen Antworten vorgeschlagen), daher glaube ich nicht, dass dies die richtige Gattung ist.

Verweise:


Ich denke, es ist aus der Familie der Cerambycidae,

Batocera parryi -


Ich glaube, Ihr Insekt ist ein Weißfleckensäger. Weitere Informationen finden Sie hier: Monochamus scutellatus, allgemein bekannt als Weißfleckensäge oder Fichtensäge, ist ein häufiger holzbohrender Käfer, der in ganz Nordamerika vorkommt. Erwachsene sind von großem Körper und schwarz, mit sehr langen Antennen; bei Männchen können sie bis zur doppelten Körperlänge betragen, bei Weibchen sind sie jedoch nur geringfügig länger als die Körperlänge. Beide Geschlechter haben einen weißen Fleck an der Basis der Flügel und können weiße Flecken haben, die die Flügel bedecken. Sowohl Männchen als auch Weibchen haben auch eine Wirbelsäule an der Seite des Prothorax. Die meisten Forschungen zu M. scutellatus konzentrieren sich auf ihre Beziehung zu verbrannten Wäldern und der Holzindustrie, wobei auch ihr Paarungsverhalten von Interesse ist.


New Yorks Staatsinsekt, der Neunfleckige Marienkäfer, wurde nach 14 schwer fassbaren Jahren im Osten der USA wiederentdeckt

Mit dem Verlust von Lebensräumen, Umweltverschmutzung und Klimaveränderungen gehen viele Lebewesen auf der ganzen Welt zurück. Cornell-Forscher glauben jedoch, dass die Wiederentdeckung des offiziellen Insekts des Staates New York, des Neunfleckigen Marienkäfers (Coccinella novemnotata oder C9), verspricht eine bessere Zukunft für diese seltene Art.

Der Käfer wurde in Arlington, Virginia, entdeckt, dem Hinterhof von Jeff und Leslie Perlman, den Eltern des Cornell Entomologie-Studenten Jordan Perlman '10. Kurz zuvor hatten die Perlmans in Cornell an einer Präsentation über die Not der einheimischen Marienkäfer teilgenommen. Bei ihnen waren zum Zeitpunkt der Entdeckung ihr jüngerer Sohn Michael, zwei Kinder aus der Nachbarschaft und ihre Mutter.

"Die Bedeutung ihrer Entdeckung wurde erst später erkannt, und es ist nicht klar, wer das Exemplar tatsächlich aufgehoben hat", sagte John Losey, Cornell Associate Professor für Entomologie.

Es war die erste Sichtung des Insekts an der Ostküste seit 14 Jahren und erst die siebte Sichtung in den letzten acht Jahren in der Heimat des Neun-Spotters, die die Vereinigten Staaten und Südkanada umfasst. Das Exemplar befindet sich heute in der Insektensammlung der Cornell University.

Die Entdeckung ist eine Erfolgsgeschichte für ein junges Cornell-Citizen-Science-Programm, das die Öffentlichkeit darin schult, wie sie Marienkäfer an ihren Orten finden und ihre Ergebnisse melden können.

Cornell-Forscher haben seitdem einen Zuschuss von 2 Millionen US-Dollar der National Science Foundation beantragt, um Jugendliche über Biodiversität und Naturschutz aufzuklären und sie in ein Marienkäfer-Citizen-Science-Projekt einzubeziehen, bei dem Jugendliche digitale Bilder von Marienkäfern suchen und an Cornell senden und dabei helfen, ein Bestandsaufnahme, wie viele einheimische und exotische Arten existieren.

"Wir hoffen, eine lebensfähige C9-Population zu finden, dann könnten wir eine Kolonie gründen und einige Experimente durchführen, um herauszufinden, warum sie zurückgehen", sagte Losey, Hauptautor eines Artikels, der von Perlman und Cornell-Erweiterungspartner Richard Hoebeke mitverfasst wurde Die Entdeckung des Papiers ist jetzt online und wird in einer kommenden Ausgabe des Journal of Insect Conservation veröffentlicht. "Es gibt wahrscheinlich viele kleine Populationen im ganzen Land, die nur unter dem Radar fliegen", sagte Losey.

Der Käfer, bekannt für seine weiß gefransten Nackenschilde und vier Flecken auf jedem Flügel mit einem geteilten Fleck in der Mitte der Flügel, war in den 1970er Jahren einer der häufigsten Marienkäfer und bewohnte eine sehr breite Palette von Lebensräumen. Aber seine Zahl begann in den 1980er Jahren zu sinken. Vor der letzten Sichtung war es zuletzt 1992 im Nordosten gesichtet worden.

„Im Gegensatz zu anderen seltenen Arten wissen wir immer noch nicht, in welchen Gebieten sie sich wahrscheinlich aufhalten“, sagte Losey. "Es ist nicht wie ein Schmetterling, der an eine seltene Pflanze angepasst ist. C9s hatten eine breite Palette von Lebensräumen und Beutetieren."

Wissenschaftler vermuten, dass der Rückgang des Neunfleckenkäfers mit der Konkurrenz durch so invasive Arten wie den Siebenfleckigen Marienkäfer und den heimindringenden mehrfarbigen asiatischen Käfer zusammenhängt, dessen Ankunft und Zunahme mit dem Rückgang des Neunfleckenkäfers zusammenfallen. Andere Ursachen für den Rückgang könnten der Verlust von Ackerland sein. Marienkäfer sind wirtschaftlich wichtig, da sie Ernteschädlinge wie Blattläuse erbeuten.

Im Jahr 2007 schlugen die Gesetzgeber des Bundesstaates einen Gesetzentwurf vor (der noch vom Senat verabschiedet oder vom Gouverneur unterzeichnet werden muss), um den Neunfleckigen Marienkäfer als das New Yorker Staatsinsekt durch einen kleineren, rosafarbenen Marienkäfer, der als Rosaflecken bekannt ist, zu ersetzen Marienkäfer oder 12-fleckiger Marienkäfer (Coleomegilla maculata). Aber Losey glaubt, dass eine Änderung des Status des Staatskäfers die falsche Naturschutzbotschaft aussenden würde. "Die Tatsache, dass es im Niedergang ist, macht es zum perfekten Symbol für New Yorks Biodiversität", sagte er. "Wir sollten uns um diese Spezies versammeln, wie wir es um den Weißkopfseeadler getan haben."


Weißfleckiger Säger

Weißfleckiger Säger ist ein mittelgroßer, glänzend schwarzer, holzbohrender Langhornkäfer.

Der erwachsene weibliche Körper ist robust, breitschultrig, bis 1 1 ⁄ 16 ″ lang und 3 ⁄ 16 ″ bis ¼ ″ breit. Auf jeder Seite der verhärteten Hülle des Thorax (Pronotum) befindet sich ein großer, stumpfer Vorsprung. Die verhärteten Vorderflügel (Elytra) sind glänzend schwarz, haben ein metallisches Aussehen und haben kleine weiße Haare. Die kleine dreieckige Platte zwischen den Flügeldecken (Scutellum) ist mit weißen Haaren bedeckt.

Das Gesicht ist fast flach. Die Fühler sind schwarz, länger als der Körper und ragen aus einer Kerbe in den Augen. Wenn sie entlang des Körpers zurückgehalten werden, erstrecken sich die letzten zwei oder drei Segmente über die Flügeldecken hinaus. An den unterkieferähnlichen Strukturen (Oberkiefer) sind zwei segmentierte fühlerähnliche Strukturen (Palpen) befestigt. Das letzte Segment jedes Oberkieferpalpus ist spitz.

Die Beine sind rötlich-schwarz. Die Vorder-, Mittel- und Hinterbeine haben jeweils 5 Endsegmente (Tarsen). Sie erscheinen als 4 Segmente, da das winzige 4. Segment durch das vergrößerte 3. Segment verdeckt wird.

Das Männchen ist dem Weibchen ähnlich, aber kleiner (ohne die Antennen). Die Flügeldecken haben keine weißen Haare.

Ähnliche Arten

Lebensraum

Feuergeschädigte Nadel- und Mischwälder

Biologie

Jahreszeit

Verhalten

Lebenszyklus

Erwachsene schlüpfen im Juni oder später, je nach Wetterlage. Nach der Paarung wählt das Weibchen einen geeigneten Standort ohne direkte Sonneneinstrahlung an der Seite oder am Boden eines toten oder sterbenden Wirtsbaums oder Baumstamms. Dann kaut sie einen Schlitz in die Rinde und legt ein oder manchmal mehrere Eier in den Schlitz. Die Eiablage beginnt Anfang Juni und dauert bis Anfang September.

Das Ei schlüpft in 9 bis 14 Tagen. Innerhalb von drei Tagen gräbt sich die Larve in das Kambium ein, wo sie sich bis Mitte oder Spätsommer ernährt. Dann gräbt es sich in den Wald ein, wo es überwintert. Im Frühjahr wird der Tunnelvortrieb fortgesetzt, wobei er sich normalerweise wieder der Oberfläche zuwendet und einen U-förmigen Tunnel bildet. Wenn es sich der Oberfläche nähert, bildet es eine Puppenzelle und verstopft das Ende des Tunnels. Sie überwintert als Vorpuppe. Ende Mai oder Juni des folgenden Frühlings verpuppt sich die Larve. Zwei Wochen später taucht der Erwachsene auf.

Im Norden von Minnesota benötigt dieser Zyklus zwei Jahre. Weiter südlich kann es nur ein Jahr dauern.

Larvenfutter

Tot- oder absterbendes Holz von Nadelbäumen, insbesondere östliche Weißkiefer, aber auch Rotkiefer, Jack-Kiefer, Balsamtanne, Weiß- und Schwarzfichte, gelegentlich auch Tamarack.


13 invasive Insekten, die Pflanzen bedrohen

Eine aktuelle Studie schätzt, dass Schädlinge uns jährlich etwa 13 Milliarden US-Dollar an Ernteverlusten und weitere 2,1 Milliarden US-Dollar an Waldschäden kosten. Allein um die Zigeunermotte zu kontrollieren, die seit den 1970er Jahren 75 Millionen Morgen dezimiert hat, gibt der U.S. Forest Service jedes Jahr etwa 11 Millionen US-Dollar aus.

Je nachdem, wie schädlich sie sind, können diese invasiven Arten auch den Ertrag einiger unserer wichtigeren Obst- und Gemüsesorten erheblich verringern. Die Zitrusgrünkrankheit hat beispielsweise bereits Millionen von Orangenbäumen geschädigt.

In vielen Fällen haben wir der Situation nicht geholfen, indem wir diesen Flüchtlingen auf ihrer Suche nach Verbreitung geholfen haben, indem wir sie auf unserer Kleidung, in unserem Brennholz oder in Souvenirs aus anderen Teilen der Welt mitnehmen ließen. „Schädlinge verbreiten sich am stärksten mit menschlicher Hilfe“, sagte Scott Pfister, Direktor der Schädlingsbekämpfungsabteilung des Tier- und Pflanzengesundheitsinspektionsdienstes des USDA, in einem Interview mit Weather.com. „Ein Insekt kann von Natur aus so viele Meilen im Jahr fliegen. Mit menschlicher Hilfe kann es an einem Tag quer durch das Land gehen.“

Auch das Wetter spielt eine wichtige Rolle. „Viele Insekten und Krankheiten können durch Wind fortbewegt werden“, fügte er hinzu. „Einige Krankheiten neigen eher dazu, sich schnell auszubreiten, wenn es wirklich nass ist. Oder sogar Dürre. Eine Dürre kann viel Stress für Pflanzen verursachen, was sie anfälliger für Schädlinge macht.“

Wir sehen uns einige der wichtigsten Schädlinge an, die das USDA stoppen will. Zuerst die asiatische Zitrusblattblume. Die Psyllide, ein Insekt von der Größe eines Stecknadelkopfes, verursacht die tödliche Zitrusgrünfärbung, eine so schreckliche Krankheit, dass das USDA sagt, dass sie "die Zukunft von Amerikas Zitrusfrüchten gefährden könnte". Bisher ist das Insekt in 10 US-Bundesstaaten sowie in Guam, den US-Jungferninseln und Puerto Rico aufgetaucht.

Was passiert, wenn eine Zitrusfrucht der Krankheit (technisch als Huanglongbing bezeichnet) zum Opfer fällt, die dieser Fehler weitergibt? Der Obstbaum wird grün und verformt sich“, so das USDA. „Sobald ein Baum infiziert ist, gibt es keine Heilung mehr, fügt die Agentur hinzu. "Obwohl die Krankheit keine Bedrohung für Mensch oder Tier darstellt, hat sie Millionen Hektar Zitruspflanzen verwüstet."


Insektenidentifikation

Der erste Schritt bei der Einführung eines integrierten Schädlingsbekämpfungssystems ist die ordnungsgemäße Identifizierung von Schädlingen, unabhängig davon, ob sich die Schädlinge im Haus, in einer Pferdeanlage, in einer Gartenlandschaft oder in einer landwirtschaftlichen Umgebung befinden. Schädlinge können auch in hohen Tunneln, Rotkleebeständen und in der Sojabohnenproduktion zum Problem werden. Hilfe erhalten Sie von Experten wie Michael Skvarla, Direktor des Insect Identification Lab am Penn State College of Agricultural Sciences. Alternativ können Sie lernen, die häufigsten städtischen Schädlinge selbst zu identifizieren, zu verhindern und zu bekämpfen.

Zu den häufigsten Schadinsekten gehören:

    : Hymenopteren wie Bienen, Ameisen und Wespen sowie holzbefallene Käfer, unterirdische Termiten und andere Termiten können schwere Schäden an Bauhölzern in Gebäuden verursachen. : In Pennsylvania gibt es mehr als 60 Mückenarten. Am weitesten verbreitet sind die Hausmücke, die Weißpunktmücke, die Felsenpoolmücke und die östliche Baumlochmücke. : In den USA finden wir üblicherweise drei Typen. Sie können die amerikanischen, orientalischen und deutschen Kakerlaken kontrollieren, indem Sie alles eliminieren, was sie zum Überleben brauchen, wie Nahrung, Wasser und Unterkunft. : Sie können zwei gefährliche Spinnen in Pennsylvania finden. Sowohl die Schwarze Witwenspinne als auch die braune Einsiedlerspinne haben einen Biss, der schwerwiegende medizinische Folgen für den Menschen haben kann. : Nicht bekannt dafür, dass sie Menschen Schaden zufügen, eine große Anzahl von ihnen, die in Ihrem Haus herumfliegen, kann beunruhigend sein und wenn Sie sie zerquetschen, stinken sie sehr. : Die Larven dieser Insekten verursachen den Schaden. Sie graben sich durch Blätter und bilden Blasen, daher der Name. Gemüse, das am anfälligsten für diese Art von Verletzung ist, sind Rüben, Spinat und Mangold. : Das größte Problem bei Insekten wie Gelbwesten und Hornissen ist die Zahl der Landarbeiter, die gestochen werden. Auch auf Agrarmärkten und U-Pick-Betrieben ist die Allgemeinheit gefährdet. : Dies ist eine invasive Art, die sich im Südosten von Pennsylvania und den nahe gelegenen Staaten verbreitet hat.

Insektenidentifikation

Der erste Schritt bei der Einführung eines integrierten Schädlingsbekämpfungssystems ist die ordnungsgemäße Identifizierung von Schädlingen, unabhängig davon, ob sich die Schädlinge im Haus, in einer Pferdeanlage, in einer Gartenlandschaft oder in einer landwirtschaftlichen Umgebung befinden. Schädlinge können auch in hohen Tunneln, Rotkleebeständen und in der Sojabohnenproduktion zum Problem werden. Hilfe erhalten Sie von Experten wie Michael Skvarla, Direktor des Insect Identification Lab am Penn State College of Agricultural Sciences. Alternativ können Sie lernen, die häufigsten städtischen Schädlinge selbst zu identifizieren, zu verhindern und zu bekämpfen.

Zu den häufigsten Schadinsekten gehören:

    : Hymenopteren wie Bienen, Ameisen und Wespen sowie holzbefallene Käfer, unterirdische Termiten und andere Termiten können schwere Schäden an Bauhölzern in Gebäuden verursachen. : In Pennsylvania gibt es mehr als 60 Mückenarten. Am weitesten verbreitet sind die Hausmücke, die Weißpunktmücke, die Felsenpoolmücke und die östliche Baumlochmücke. : In den USA finden wir üblicherweise drei Typen. Sie können die amerikanischen, orientalischen und deutschen Kakerlaken kontrollieren, indem Sie alles eliminieren, was sie zum Überleben brauchen, wie Nahrung, Wasser und Unterkunft. : Sie können zwei gefährliche Spinnen in Pennsylvania finden. Sowohl die Schwarze Witwenspinne als auch die braune Einsiedlerspinne haben einen Biss, der schwerwiegende medizinische Folgen für den Menschen haben kann. : Nicht bekannt dafür, dass sie Menschen Schaden zufügen, eine große Anzahl von ihnen, die in Ihrem Haus herumfliegen, kann beunruhigend sein und wenn Sie sie zerquetschen, stinken sie sehr. : Die Larven dieser Insekten verursachen den Schaden. Sie graben sich durch Blätter und bilden Blasen, daher der Name. Gemüse, das am anfälligsten für diese Art von Verletzung ist, sind Rüben, Spinat und Mangold. : Das größte Problem bei Insekten wie Gelbwesten und Hornissen ist die Zahl der Landarbeiter, die gestochen werden. Auch auf Agrarmärkten und U-Pick-Betrieben ist die Allgemeinheit gefährdet. : Dies ist eine invasive Art, die sich im Südosten von Pennsylvania und den nahe gelegenen Staaten verbreitet hat.

Insektenidentifikation

Der erste Schritt bei der Einführung eines integrierten Schädlingsbekämpfungssystems ist die ordnungsgemäße Identifizierung von Schädlingen, unabhängig davon, ob sich die Schädlinge im Haus, in einer Pferdeanlage, in einer Gartenlandschaft oder in einer landwirtschaftlichen Umgebung befinden. Schädlinge können auch in hohen Tunneln, Rotkleebeständen und in der Sojabohnenproduktion zum Problem werden. Hilfe erhalten Sie von Experten wie Michael Skvarla, Direktor des Insect Identification Lab am Penn State College of Agricultural Sciences. Alternativ können Sie lernen, die häufigsten städtischen Schädlinge selbst zu identifizieren, zu verhindern und zu bekämpfen.

Zu den häufigsten Schadinsekten gehören:

    : Hymenopteren wie Bienen, Ameisen und Wespen sowie holzbefallene Käfer, unterirdische Termiten und andere Termiten können schwere Schäden an Bauhölzern in Gebäuden verursachen. : In Pennsylvania gibt es mehr als 60 Mückenarten. Am weitesten verbreitet sind die Hausmücke, die Weißpunktmücke, die Felsenpoolmücke und die östliche Baumlochmücke. : In den USA finden wir üblicherweise drei Typen. Sie können die amerikanischen, orientalischen und deutschen Kakerlaken kontrollieren, indem Sie alles eliminieren, was sie zum Überleben brauchen, wie Nahrung, Wasser und Unterkunft. : Sie können zwei gefährliche Spinnen in Pennsylvania finden. Sowohl die Schwarze Witwenspinne als auch die braune Einsiedlerspinne haben einen Biss, der schwerwiegende medizinische Folgen für den Menschen haben kann. : Nicht bekannt dafür, dass sie Menschen Schaden zufügen, eine große Anzahl von ihnen, die in Ihrem Haus herumfliegen, kann beunruhigend sein und wenn Sie sie zerquetschen, stinken sie sehr. : Die Larven dieser Insekten verursachen den Schaden. Sie graben sich durch Blätter und bilden Blasen, daher der Name. Gemüse, das am anfälligsten für diese Art von Verletzung ist, sind Rüben, Spinat und Mangold. : Das größte Problem bei Insekten wie Gelbwesten und Hornissen ist die Zahl der Landarbeiter, die gestochen werden. Auch auf Agrarmärkten und U-Pick-Betrieben ist die Allgemeinheit gefährdet. : Dies ist eine invasive Art, die sich im Südosten von Pennsylvania und den nahe gelegenen Staaten verbreitet hat.

Insektenschutz Biologie

Adalia bipunctata, der zweifleckige Marienkäfer (oder Zweifleck), hat ein recht breites Verbreitungsgebiet. Es ist sowohl in Nordamerika als auch in Europa beheimatet und kann immer noch in beiden gefunden werden. In Westeuropa ist sie sogar noch sehr verbreitet. Obwohl es derzeit nicht als gefährdet oder bedroht eingestuft wird, scheint sich sein Verbreitungsgebiet in Nordamerika jedoch zu verengen. Unsere größte Angst ist, dass es zusammen mit sinkt Coccinella novemnotata (C-9, der Neunfleckige Marienkäfer) aus denselben Gründen, und dass auch er bald aus weiten Teilen seines früheren Verbreitungsgebietes verschwinden wird.

Der Zweifleck ist einer von etwa 450 Marienkäfern (Coccinellidae), die in den USA vorkommen. Es ist eine der besser erkennbaren Arten, wobei die Erwachsenen kuppelförmig und etwa 4-5 mm lang sind. Typischerweise ist sein Halsschild schwarz-weiß und sein Hinterleib ist orange-rot mit 2 markanten schwarzen Flecken, einem auf jedem Flügeldecken (daher der Name). Es gibt jedoch einen melanischen Polymorphismus im Zweipunkt, und es gibt auch eine schwarze Form mit vier oder sechs roten Flecken darauf und andere seltene Zwischenformen. Larven sind grauschwarz mit gelben und weißen Markierungen und sehen aus wie winzige Alligatoren. Sie schlüpfen im frühen bis mittleren Frühjahr und brauchen etwas weniger als einen Monat, um zu Erwachsenen zu reifen, und leben dann 1 oder 2 Jahre.

Die Ernährung von Larven und adulten Zweiflecken ist gleich. Sie sind Fleischfresser und fressen weiche Insekten. Die Hauptbeutetiere mit zwei Flecken sind Blattläuse, obwohl sie auch andere weiche Hemipteren wie Schildläusen und Wollläuse fressen. Sie ernähren sich auch von Milben und Insekteneiern und werden auch auf Kannibalismus zurückgreifen. Daher sind Zweiflecken für uns wertvoll, weil ihre Beute schädlich ist und sich von unseren landwirtschaftlichen Nutzpflanzen ernährt. Marienkäfer sind eines der am meisten anerkannten und verehrten Insekten, daher helfen sie auch beim Naturschutz. Gefährdete oder bedrohte Marienkäfer sind Vorzeigearten - die Menschen wollen sie retten, weil sie sie mögen, und so werden auch andere Organismen in ihrer Umgebung geschützt.

Der Zweifleck kann in einer Vielzahl von Lebensräumen gefunden werden - Wiesen, Felder, Gärten, Wälder usw. Sie werden in fast jeder Vegetation leben, solange es eine Nahrungsquelle gibt. Warum könnten sie also zurückgehen? Wir haben ein paar Ideen. Land wird von der landwirtschaftlichen Nutzung in bewaldete Gebiete umgewandelt, was möglicherweise zu einem Rückgang der Zweipunkt-Beute geführt hat oder es den Weibchen erschwert hat, Beuteansammlungen zu finden, wodurch die Anzahl der Eiablageplätze sinkt. Wie bei C-9 können die Zweiflecken aufgrund anderer Marienkäferarten, die in ihrem Verbreitungsgebiet leben und sie entweder ausschlachten oder ihre Ressourcen verbrauchen, zurückgehen. Wie mehrere Studien nahelegen, kann eine schlechte Beutequalität das Suchverhalten und die Fruchtbarkeit der Beute verringern. Parasiten, Parasitoide, Krankheitserreger, vermehrter Kannibalismus, der Einsatz von Insektiziden und transgenen Pflanzen sowie die Hybridisierung mit anderen Arten können auch die Populationsdichte der Zweipunktpopulation in bestimmten Gebieten verringern.

Die erste Möglichkeit, dem Zweipunkt zu helfen, besteht wie so oft darin, mehr Informationen über seinen Zustand zu erhalten und dieses Wissen öffentlich zu verbreiten. Bevor wir versuchen können, sicherzustellen, dass diese Art nicht aus ihrem Verbreitungsgebiet verschwindet, müssen wir genau herausfinden, warum sie zurückgeht. Daher sollten wir die oben aufgeführten Möglichkeiten des Rückgangs prüfen und entweder ausschließen oder nachweisen. Die Verwendung von &ldquocitizen science&rdquo kann dazu beitragen, dass eine nationale Umfrage, die von normalen Bürgern durchgeführt wird, unschätzbare Daten ansammelt. Die Erhaltungsbemühungen stehen noch am Anfang, und wir werden hoffentlich erfahren, was die Populationen dieser schönen Insekten betrifft, bevor ihr Verbreitungsgebiet drastisch schrumpft.


Hadda-Käfer (28-Punkte-Kartoffel-Marienkäfer) – Henosepilachna vigintioctopunctata

Haddakäfer ist eine Art gelb-orangefarbener Marienkäfer

Der gebräuchliche Name für Haddakäfer enthält "Kartoffel", weil dieser Marienkäfer sich von Kartoffelernten ernährt und diese beschädigt. Der gelb-orange gefärbte Käfer hat 14 schwarze Markierungen auf jeder Flügeldecke. Der ovale Körper ist am Kopfende größer.

Der Haddakäfer stammt aus Indien und ist in einigen Ländern der südlichen Hemisphäre weit verbreitet.


Einführung

Non-Food-Lignocellulosen sind Polymere aus Cellulose, Hemicellulose und Lignin, die in Holz und vielen landwirtschaftlichen Abfällen wie Weizen- und Reisstroh vorkommen. Sie sind die am häufigsten vorkommende erneuerbare Ressource auf der Erde für die Erzeugung von Bioethanol. Anders als bei der Biokraftstoff- und Bioethanolproduktion können die Hemicellulosen und Oligosaccharide von Lignocellulosen als chemischer Film dienen, Schutzkolloide und Tierfutter Xylose können in Xylit umgewandelt werden und organische Säuren und Ligninderivate können in Kunststoffe, Furan und Nylon umgewandelt werden (FitzPatrick et al ., 2010 Zhang, 2008). Sie alle sind kostbare Ressourcen, die andere erneuerbare Energien in der zukünftigen Welt möglicherweise nicht bereitstellen können.

Trotz der enormen Mengen an natürlichen Pflanzen-Lignocellulosen beträgt die Energiemenge, die aus Lignocellulosen für die Nutzung durch den Menschen umgewandelt wird, derzeit nur etwa 2 % (Pauly und Keegstra, 2008). Der Engpass bei der Gewinnung von Bioenergie aus Lignocellulosen für den menschlichen Gebrauch ist der effiziente Strukturabbau und die Verzuckerung von Celluloserohstoffen. Physikalische und chemische Behandlungen sind zwar in der Lage, den Abbau von Lignocellulose zu unterstützen, sind jedoch energieaufwendig und können zusätzliche Umweltprobleme verursachen. Daher werden neuartige Lösungen benötigt, die die Umweltverschmutzung und den Energiebedarf bei der Umwandlung dieser Biomasse in Energie reduzieren.

In der Natur werden Lignocellulosen synergistisch durch Cellulose (polymeres β-1,4-Glucan)-hydrolytische Enzyme abgebaut, die Mitglieder der Glycosid-Hydrolase-Familien (GHFs) sind. Beispiele für Cellulasen umfassen Endo-β-1,4-Glucanasen (EC 3.2.1.4), die zufällig verdaut werden und auf amorphe Cellulose abzielen. Exo-β-1,4-Glucanasen (EC 3.2.1.91), die auf kristalline Cellulose abzielen und als bezeichnet werden Cellobiohydrolasen, da sie als Endprodukte Cellobiosen und β-Glucosidase (EC 3.2.1.21) produzieren, die Cellobiose oder Oligosaccharide in Glukose oder Monosaccharide umwandelt. Obwohl zahlreiche Cellulase-Gene aus Pilzen, Bakterien und Protozoen kloniert und charakterisiert wurden, wurden bisher weit weniger endogene Cellulase-Gene aus Tieren kloniert und charakterisiert. Die cellulolytische Aktivität in symbiosenfreien sezernierenden Organen wurde erst 1998 gefunden, als Watanabe et al. und Smant et al. berichteten über die Identifizierung von Cellulasen aus den Speicheldrüsen von Termiten (Watanabe et al., 1998) und endogenen Cellulasen aus pflanzenparasitären Zystennematoden (Smant et al., 1998). Bei höheren Tieren wurden endogene Cellulase-Gene (Endo-β-1,4-Glucanase) aus einigen zelluloseverdauenden Wirbellosen wie Metazoen, Arthropoden (Insekten und Krebse) und Nematoden isoliert und identifiziert (Watanabe und Tokuda, 2001). Von Insekten endogenen Cellulase-Genen aus drei verschiedenen Proteinfamilien, GHFs, GHF9, GHF45 und GHF5, wurde berichtet: Endo-1,4-β-Glucanasen aus GHF9 wurden von Termiten berichtet (Zhou et al., 2007), Holz- Schaben fressen (Genta et al., 2003) und Grillen (Kim et al., 2008), während Endo-Cellulasen von GHF45 und GHF5 von phytophagen und xylophagen Käfern berichtet wurden (Lee et al., 2004 Sugimura et al., 2003 Wei et al., 2006). Der/die enzymatische(n) Mechanismus(e) und Wirkung(en) dieser Insektencellulasen sind noch nicht vollständig verstanden.

Bei Termiten wurden endogene GHF9-Endo-β-1,4-Glucanasen aus der Speicheldrüse identifiziert (Coptotermes formosanus und Reticulitermes flavipes), Vorderdarm (R. flavipes) und Mitteldarm (C. formosanus) wurde dagegen festgestellt, dass der Enddarm aufgrund der Besiedlung von cellulolytischen Mikroben und Flagellaten verschiedene Glykosidhydrolasen enthält. Das Cellulase-System der Termiten besteht aus einem dualen Cellulase-Verdauungssystem, das endogene und symbiotische Cellulasen enthält (Nakashima et al., 2002). Die anderen Insekten, die für die Isolierung von Zelluloseabbauenzymen am interessantesten sind, sind Käfer, die wichtigsten Holzschädlinge. Aus dem Bockkäfer isolierte endogene Hydrolase-Familienmitglieder unterscheiden sich von denen, die aus Termiten isoliert wurden. Darüber hinaus unterscheidet sich auch der Aufbau des Verdauungssystems seiner Larven von dem der Termiten. Der relativ kleine Hinterdarm des Bockkäfers deutet darauf hin, dass der Zelluloseabbau bei diesem Insekt unabhängig oder nicht stark von Symbionten abhängig ist, obwohl cellolytische Mikroben beherbergt sein können (Watanabe und Tokuda, 2010). Die meisten Mikroorganismen und Termiten verdauen abgestorbenes oder verrottetes Pflanzengewebe, jedoch bohren sich Langhornlarven in das harte Holz des lebenden Baumes und bauen unzersetzte Zellulose ab. Da für die Bioenergieumwandlung durch den Menschen praktisch frische Pflanzen- oder Holzgewebe verwendet werden, ist die einzigartige Eigenschaft cellulolytischer Enzyme aus Bockkäfern zum Abbau von zähem Frischgewebe für zukünftige Anwendungen von besonderem Interesse.

In dieser Studie wurde ein Cellulase-Gen, AmCel-5B, wurde aus den Larven eines lokalen Weißfleck-Bockkäfers isoliert und kloniert, Anoplophora malasiaca. Die eukaryotischen Gene wurden durch das Baculovirus-Expressionssystem in Seidenraupen exprimiert, um ihre Cellulase-Aktivität zu charakterisieren. Das Baculovirus-Proteinexpressionssystem ist ein System, von dem bekannt ist, dass es geeignete posttranslationale Modifikationen für höhere eukaryotische Cellulasen aus Pilzen und Insekten aufweist (Liu et al., 2010 von Ossowski et al., 1997). Obwohl Insektencellulasen mit Exo-β-Glucanase-Aktivität bisher nicht beschrieben wurden (Watanabe und Tokuda, 2001, Watanabe und Tokuda, 2010), wurde AmCel-5B als neuartige Exoglucanase gefunden. Interessanterweise ist es eine bifunktionelle Cellulase, die auch Endoglucanase-Aktivität zeigt. Anders als die meisten Exoglucanasen kann das Enzym AmCel-5B spezifisch die langkettige Cellulose oder feste Cellulose hydrolysieren, um Cellobiose wie Cellobiohydrolase zu ergeben. Darüber hinaus zeigte AmCel-5B eine synergistische Wirkung mit einer endogenen Endo-β-1,4-Glucanase, die ebenfalls aus demselben Insekt isoliert wurde, um eine bessere Hydrolyse von holziger Cellulose zu erzielen. Einzigartig konnte durch Zugabe eines Reduktionsmittels mit Metallionen weiterhin eine starke Endoglucanase-Aktivität von AmCel-5B erreicht werden. Zusammengenommen haben diese Ergebnisse wichtige Erkenntnisse über den Abbau von Cellulose in Insekten erbracht und sollten in Zukunft für eine effiziente Hydrolyse von Cellulose zu Bioenergie und Zuckerderivaten nützlich sein.


Käfer zur biologischen Bekämpfung von Blattläusen

Käfer der Unterordnung Heteroptera werden oft als "Pflanzenwanzen" bezeichnet. Sie umfassen etwa 42.000 verschiedene Arten in insgesamt 90 Familien. Sie sind oft dorso-ventral abgeflacht und haben typischerweise zwei Flügelpaare. Die Vorderflügel sind teils dick und schützend und teils häutig, ihre Spitzen überlappen sich im Ruhezustand. Die Hinterflügel sind typischerweise vollständig häutig. Sie haben ein prominentes nach hinten gerichtetes dreieckiges Scutellum, das an der Basis der gefalteten Flügel liegt. Einige Arten von Heteroptera sind flügellos oder haben sehr reduzierte Flügel (=brachypter). Die Mundwerkzeuge dienen zum Stechen und Saugen und die Fühler haben 4-5 Segmente.

Heteroptera durchlaufen eine unvollständige (oder allmähliche) Metamorphose ohne Puppenstadium. Sie vermehren sich über sexuell produzierte Eier (siehe erstes Bild unten von Eiern, die von der Schildwanze gelegt werden Palomena prasina). Schildwanzen sind unter Insekten insofern ungewöhnlich, als sie elterliche Fürsorge zeigen und normalerweise bei den Eiern bleiben, bis sie geschlüpft sind, um sie vor Raubtieren zu schützen.

Die flügellosen Jungtiere (Nymphen) ähneln den Erwachsenen, wobei die Flügelpolster in aufeinanderfolgenden Häutungen größer werden. Das zweite Bild oben zeigt eine Nymphe im letzten Stadium einer Schildwanze, Elasmucha grisea.

Sind sie nützlich oder schädlich?

Die meisten echten Käfer ernähren sich von Pflanzen, und einige sind große Schädlinge - wie der angelaufene Pflanzenkäfer Lygus lineolaris (siehe erstes Bild unten) - ein Mirid, der sich von einer Vielzahl wirtschaftlich wichtiger Nutzpflanzen in Nordamerika ernährt.

Erstes Bild oben: Ein Schädlingsvirus, Lygus lineolaris, (angelaufene Pflanzenwanze) Copyright Judy Gallagher unter einer Creative Commons Attribution 2.0 Generic License.
Zweites Bild oben: Ein nützlicher Fehler, Anthocoris nemorum (kleine Piratenwanze).

Nicht alle heteropteren Käfer ernähren sich von Pflanzen. Einige Familien umfassen Arten, die auf andere Arthropoden teilweise oder vollständig räuberisch sind. Unter den auf Blattläuse räuberischen Käferfamilien sind an erster Stelle die Anthocoridae (siehe zweites Bild oben). Diese Käfer tragen zur biologischen Bekämpfung von Blattläusen und anderen Schadinsekten bei. Vorsicht beim Umgang mit Heteroptera: Viele Arten können dem Menschen einen schmerzhaften Biss zufügen. Darüber hinaus sind die meisten der über 130 Arten der Triatominae (Reduviidae) hämatophag (ernährt sich von Blut). Die Triatomine sind für die Übertragung des Protozoen-Blutparasiten verantwortlich Trypanosoma cruzi zu Menschen. Dies ist der Erreger der Chagas-Krankheit, die in Amerika von den südlichen Vereinigten Staaten bis in den Norden Argentiniens weit verbreitet ist.

FEHLERIDENTIFIKATION

Die drei größten Familien der Heteroptera sind die Miridae (Pflanzenwanzen), Lygaeidae (Samenwanzen) und Pentatomidae (Stinkwanzen). Die Pentatomidae werden zusammen mit 14 anderen Familien in einer Überfamilie Pentamoidea zusammengefasst, deren Mitglieder als Schildwanzen bekannt sind. Die meisten Käferarten in diesen drei Familien ernähren sich von Pflanzen, aber einige (meist bei den Miridae) sind teilweise oder vollständig räuberisch und können für die biologische Bekämpfung von Blattläusen und anderen Schädlingen wichtig sein. Einige heteropteren Familien umfassen nur räuberische oder hämatophage Arten. Einige davon, wie die Gerridae und Notonectidae, sind aquatisch und betreffen uns hier nicht. Aber vier terrestrische Gruppen - die Anthocoridae (kleine Piratenwanzen), Nabidae (Marienkäfer), Phymatidae (Hinterhaltwanzen) und Reduviidae (Attentäter) - umfassen Arten, die Blattläuse mehr oder weniger älter sind.

Anthocoridae (Blumenwanzen, winzige Piratenwanzen)

Anthocoridenwanzen sind kleine, länglich-ovale, abgeflachte Insekten, die oft braun, schwarz und weiß gemustert sind. Erwachsene Anthocoriden haben zwei Ocellen am Kopf, was sie von Miriden unterscheidet. Sie haben ein durchdringendes und saugendes 3-Segment-Rostrum, das aus dem Labium gebildet wird und verwendet wird, um Beute mit Verdauungsenzymen zu injizieren und die Nahrung aufzusaugen. Die Vorderflügel, bekannt als Hämelytra, haben den proximalen Teil sklerotisiert und den distalen Teil häutig, mit sowohl einem Cuneus (ein keilförmiger Abschnitt am Ende der Hämelytra) als auch einem Embolium (ein Streifen entlang der Vorderkante der Hämelytra). ). Die Hinterflügel sind häutig. Anthocoriden werden auf Pflanzenoberflächen gefunden, die sich von Blattläusen oder anderen weichen Arthropoden ernähren, und in kryptischen Lebensräumen wie in Blattlausgallen. Die verschiedenen Arten der Gattung Anthocoris kann sehr schwer zu unterscheiden sein.

Anthocoris nemoralis

Erwachsene Anthocoris nemoralis sind 3,5-4 mm lang. Antennal segments I, III and IV are usually dark, with only antennal segment II pale at the base (see two pictures below), (cf. Anthocoris nemorum which has segments II and III mainly pale with dark apices). The pronotum is black and the forewings are shiny only on the cuneus and embolium, and at the apex of the corium ). The forewings of Anthocoris nemoralis are more darkly marked than on Anthocoris nemorum and the dark patch on the wing membrane does not resemble an hourglass. The femora are orange-brown but with a dark patch especially on the hind legs (cf. Anthocoris confusus which have very dark femora).

First image above copyright Mick Talbot under a Creative Commons Attribution 2.0 Generic license.
Second image above copyright B.J. Schoenmakers under a CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication.

Anthocoris nemoralis is mainly found on trees, in contrast to the rather similar Anthocoris nemorum which is mainly found on herbaceous vegetation. It is considered as an important biological control agent against the pear psyllid, Cacopsylla pyricola. Predators are attracted by psyllid-induced plant volatiles to pear leaves that are infested and damaged by psyllids. There the female Anthocoris nemoralis lays an average of 140 eggs. This anthocorid also feeds on various species of aphids, and shows promise for control of aphids in greenhouses. Anthocoris nemoralis is found naturally in Europe and the Middle East, and has been introduced into North America.

Anthocoris nemorum

Erwachsene Anthocoris nemorum (see first two pictures below) are 3-4 mm in length. Antennal segments I and IV are usually dark , whilst segments II and III are mainly pale with dark apices (cf. Anthocoris nemoralis und Anthocoris confusus which have only antennal segment II pale at the base). Die Anthocoris nemorum pronotum is black and the forewings are entirely reflective (this does not always show in photos). There is a dark patch on the wing membrane which is typically shaped like an hourglass . The legs are orange-brown often with a dark patch at the proximal end of each tibia, and a dark patch on each femur, especially on the hind legs.

Immature Anthocoris nemorum are brown or reddish brown - the third picture above shows an immature anthocorid.

Anthocoris nemorum is mainly found on low vegetation rather than trees , and is especially common on nettles (cf. Anthocoris nemoralis und Anthocoris confusus which are mainly found on trees). Anthocoris nemorum is an voracious predator of aphids and other small insects, and has been considered as a potential agent for biological control of aphids, for example of the damson-hop aphid (Phorodon humuli) and of the pear psyllid (Cacopsylla pyri). Anthocorids may also suck plant juices, but they cannot grow or reproduce on a purely plant diet. The species has a wide distribution stretching from Europe right across the Palearctic zone to China.

Miridae (Mirid bugs)

Mirid bugs are small to medium-sized, rather delicate looking bugs, usually oval or elongate and very varied in colour. Like the anthocorids they have a piercing and sucking rostrum, but it has four rather than three segments. The forewings have both a cuneus and an embolium. The majority of the over 6000 species of mirid bugs live on plant juices and can be major agricultural pests. But a number of species supplement their vegetatian diet with insect or mite prey, and a few species are mainly predatory. We only cover the mirid species that are known to take aphids as part of their diet.

Atractotomus magnicornis

Atractotomus species are small black or dark red-brown bugs. The adults are characterized by having the dorsal surface covered in flattened golden or silver hairs , and by having the second antennal segment strongly thickened in one or both sexes. Atractotomus magnicornis has the first antennal segment approximately cylindrical (cf. Atractotomus mali which has the first antennal segment almost triangular and lives on hawthorn) (cf. Atractotomus parvulus which has a slightly shorter second antennal segment, and lives on Scots pine).

Atractomus magnicornis is zoophytophagous, feeding on Norway spruce (and less often on a wide range of other conifers) and preying on aphids and other small insects. We have also recorded it as man-biting. It is distributed throughout Europe.

Atractotomus mali (Apple brown bug)

Atractotomus species are small black or dark red-brown bugs. They are characterised by having the dorsal surface covered in flattened golden or silver hairs , and by having the second antennal segment strongly thickened in one or both sexes. Adults of Atractotomus mali (see first picture below) have the first antennal segment almost triangular (cf Atractotomus magnicornis which has the first antennal segment approximately cylindrical and lives on Norway spruce) (cf. Atractotomus parvulus which has a slightly shorter second antennal segment, and lives on Scots Pine). Immature Atractotomus mali (see second picture below) are red, with the fore-parts darker.

Atractomus mali is zoophytophagous, feeding on hawthorn and apple, and preying on aphids and other small insects. It is distributed throughout Europe.

Blepharidopterus angulatus (Black-kneed capsid)

Adults of Blepharidopterus angulatus are slender and parallel-sided blue-green capsids. They have black patches on the posterior angles of the pronotum and variable yellow marks on the scutellum and forewings. The length of the first antennal segment is roughly equal to the width of the head. They have black patches at the bases of the rather bristly tibiae, the 'black knees' in the English name.

Second image Copyright Skipper & Tolsgaard, Projekt Allearter, under a Creative Commons Attribution 4.0 International License

The black-kneed capsid is found on many deciduous trees. It is polyphagous - feeding on plant juices, aphids, mites, other small insects and aphid honeydew. The latter explains why they are often found searching the upper leaves of a plant when their prey is usually found on the undersides. It is found throughout Europe, the former USSR, North Africa and Canada.

Deraecoris lutescens

Erwachsene Deraeocoris lutescens (=Deraeocoris punctulatus) are usually orange-brown with blackish margins (see pictures below). The hemelytron membrane of Deraeocoris bugs has no hairs, but the remainder of the forewings have short fine hairs . The scutellum has two dark bars , and unlike the rest of the dorsal surface is unpunctured . The adult body length of males is 3.8-4.3 mm and of females 4.0-4.6 mm. The larvae are grey-green and covered with truncate black hairs.

First image, Copyright Entomart.Be, reproduced by permission.
Second image, Copyright C. Quintin, INPN reproduced, by permission, under a Creative Commons BY-NC-SA license.

Deraeocoris lutescens is zoophagous and phytophagous, predating small invertebrates including aphids, and also probing the leaves of trees and some herbaceous plants such as nettles. It occurs in southern Britain and central and southern Europe.

Deraeocoris ruber (Red-spotted plant bug)

Der Erwachsene Deraeocoris ruber is a rather wide medium sized bug. The dorsal surface is very shiny and varies in colour from red-orange to black (see pictures below showing variation from mainly red to mainly black). The first antennal segment and at least the base of the second are black . The body length of the adult ranges from 6-8 mm. Nymphs are crimson reddish with a characteristically wide abdomen bearing black spines.

Deraeocoris ruber is found on a variety of herbs, shrubs and trees. It especially likes the common nettle (Urtica dioica), which is where it was found in the first of the pictures above. It feeds on nettle, and is predatory on aphids and other small insects. The red-spotted plant bug is found throughout the holarctic region.

Dicyphus pallidus

Adults of Dicyphus pallidus may be brachypterous or macropterous . The head is pale with dark markings. The first antennal segment is reddish at the apex , rather than being strongly red throughout. The second antennal segment is at most slightly darkened at both ends, but not blackish . There are black bristles along the underside of the hind femur . Note: We initially mis-identified the specimens shown below as possible Dicyphus pallicornis, being unaware of the existence of Dicyphus pallidus in Britannien.

As of mid December 2018, British Bugs had no page on Dicyphus pallidus, albeit Nau (2010) reports its occurrence there, and Dicyphus pallidus is included in their British Heteroptera checklist (2017). Also NBN had no record of it and, for reasons unexplained, gave its "accepted name" as Dicyphus epilobii.

Dicyphus pallidus is mainly found on hedge woundwort (Stachys sylvatica) . However, Munch (2013) notes that it is also often found associated with Macrolophus rubi on blackberry (Rubus), and the pictured mirid was found on bramble (Rubus fruticosus).

Dryophilocoris flavoquadrimaculatus

Erwachsene Dryophilocoris flavoquadrimaculatus are always macropterous . The hemelytra are black with yellow markings . The posterior of the pronotum is strongly raised and the pronotum and forewings are covered with long fine erect hairs . The length of adult Dryophilocoris flavoquadrimaculatus is 6-7 mm.

Adults can be found in May and June, especially on oak. Dryophilocoris flavoquadrimaculatus feeds on oak, aphids, Diptera, insect eggs and other Heteroptera (Psallus und Orthotylus) (Encyclopedia of Life).

Grypocoris stysi

Adults of Grypocoris stysi have a distinctive chequered pattern of light yellow-white areas and a more-or-less bright orange-yellow cuneus (see two pictures). The femora are blackish and the tibiae brown. Adult body length is 6-8 mm.

Grypocoris stysi is found on nettles in woodland and especially on umbellifers. The bugs feed both on flower heads and on small invertebrates such as aphids, for example see the second image above. It is distributed throughout Europe.

Harpocera thoracica (Oak catkin mirid bug)

Adults of Harpocera thoracica are sexually dimorphic. Males (see first picture below) are more elongated, have longer tibiae and their second antennal segment is enlarged . The colour ranges from black, dark brown to orange to pale brown with the males usually darker than the females. The tips of the hemelytra are black, surrounded by white markings . The legs are brown or yellowish brown and the antennae are brown. Immatures are reddish and covered in dark hairs and with the two basal antennal segments thickened.

Heterotoma planicornis

The adult of Heterotoma planicornis is black with very unusual broad and flattened antennae (see picture below) extending forward from the head. The pronotum and hemelytra are black, sparsely covered with a mixture of dark and pale hairs. The femora are green and the tibiae are yellowish brown. The male body length is 4.6-5.3 mm and the female body length is 4.9-5.5 mm. Immature Heterotoma planicornis are reddish in colour and also have an enlarged second antennal segment.

Heterotoma planicornis is zoophagous and phytophagous, feeding on various insects including psyllids and aphids, as well as spiders and mites, and numerous herbaceous plants and trees. Heterotoma planicornis is native to Europe, and has been introduced to the United States and New Zealand.

Macrolophus pygmaeus

Two species (Macrolophus pygmaeus und Macrolophus melanotoma) have been used for biological control in glasshouses, and several other related species (e.g. Macrolophus rubi) also occur in the wild. We give key characteristics for these species as well as for Macrolophus pygmaeus.

Erwachsene Macrolophus species are green and have a dark bar between each of the eyes and the pronotum (see first picture below). Macrolophus pygmaeus has the third antennal segment only about 1.75 times as long as the fourth (cf. Macrolophus rubi which has the third antennal segment at least twice as long as the fourth). The clavus is entirely green (cf. Macrolophus rubi which has a clear black mark at the apex of the clavus). The adult has the first antennal segment black (cf. Macrolophus melanotoma, formerly Macrolophus caliginosus, which usually has a white central band on that segment). The immatures of Macrolophus pygmaeus (see second picture below) have the first antennal segment a greenish brown. Note: There is considerable confusion in the literature between Macrolophus pygmaeus und Macrolophus melanotoma because the colour pattern on the first antennal segment does not always reliably differentiate the two species (Perdikis et al., 2003). We know of no studies directly comparing the biocontrol potential of each species. Since it is not always possible to know to which species the publication refers, we have included both species in our literature review.

Both pictures above copyright Skipper & Tolsgaard (2013) under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Macrolophus pygmaeus is zoophagous and phytophagous. Its plant host is hedge woundwort (Stachys sylvatica), where it feeds on plant juices. Its animal prey comprise a variety of small invertebrates including aphids, whitefly, leaf miners, moth eggs and spider mites. When used for biocontrol in tomato crops in greenhouses, the most recent research indicates that the predator provides both 'services' for biocontrol of key pests, and 'disservices' as it feeds on the reproductive organs of tomato plants, reducing yield.

Miris striatus (Fine-streaked bugkin)

Adults of Miris striatus (see first picture below) have a cuneus that varies from yellow to orange-red , but is never black tipped (cf. Rhabdomiris striatellus, which has a black-tipped cuneus). The adult body length is 9-11 mm. The nymphs (second picture below) are ant-like with yellow markings and reddish brown legs.

First picture above copyright Fritz Geller-Grimm under a CC BY-SA 3.0 licence.

Miris striatus is usually found on oak or hawthorn and overwinters in the egg stage. It is reported to be largely predatory feeding on small insects such as aphids and the eggs and larvae of moths and beetles. It has also been recorded feeding on aphid honeydew (Wheeler, 2001).

Phylus coryli

Erwachsene Phylus bugs are fairly long and slender . Phylus coryli has forewings that vary from light brown to black , with the cuneus usually (but not always) slightly reddish. The head is black. (cf. Phylus palliceps which has red to yellow-red forewings and a yellow to pale brown head) (cf. Phylus melanocephalus which has yellow to orange-red forewings and a dark brown or black head). Adult length is 4.5-5.5 mm.

Phylus coryli is found on hazel (Corylus avellana) , whilst the related species Phylus palliceps und Phylus melanocephalus are found on oak (Quercus). All three species are zoophagous and phytophagous. Phylus coryli is widespread in Europe through to the Caucasus, but it missing from parts of southern Europe.

Plagiognathus arbustorum

The ground colour of adult Plagiognathus arbustorum varies from pale olive-green to light red-brown to almost black (see pictures), but the head and pronotum are usually dark . The dorsal surface of the thorax and forewings is covered in dark hairs . The green larvae can be distinguished when in the second and subsequent instars by the dark brown or black line on the front of the hind femora whilst the basal antennal segment is black in the later instars additional dark markings are present.

Second image (dark form), Copyright S. Rae under a Creative Commons Attribution 2.0 Generic License

Plagiognathus arbustorum is known to be both a plant feeder, especially on nettles (Urtica dioica), and a predator of small insects. The eggs are laid in the autumn and hatch in the following May. It is found in North America, most of Europe, and east to Siberia and Central Asia.

Psallus ambiguus

Psallus species are small mottled red, grey or dark brown bugs with the pronotum and forewings covered in scale like golden hairs and with the tibial spines arising from black spots . Psallus ambiguus is blackish-brown often with an orange-red suffusion over the cuneus (this seems to be especially the case in females). The first antennal segment is black the second segment is black in males, but partly pale over the basal half in females the third segment is pale in both sexes. It is one of the larger Psallus species with a body length of >4 mm.

Psallus ambiguus is found on a range of deciduous trees including apple (Malus), hawthorn (Crataegus), sallow (Salix) and alder (Alnus). It is distributed throughout Europe, and is common in many areas. It is both phytophagous and zoophagous, and the nymphs probably need animal food to grow.

Psallus varians

Psallus species are small mottled red, grey or dark brown bugs with the pronotum and forewings covered in scale-like golden hairs and with the tibial spines arising from black spots . Adults of Psallus varians are difficult to separate from other Psallus Spezies. Judging by the photos available of this species, they are often golden brown with an orange-red suffusion on the cuneus (see first picture below).

Psallus varians is one of the most common Psallus species on beech (Fagus), although it is usually considered to be an oak (Quercus) specialist. It is also found on willows (Salix), birches (Betula), whitebeams (Sorbus), hazels (Corylus), alders (Alnus) , and ash (Fraxinus). They feed both on tree pollen and aphids. There have been more cases of man-biting with Psallus varians than with many others. In Germany in the summer of 2016 there was a swarming phenomenon and many people were bitten. The 'sting' can be painful, and puncture wounds were said to be inflamed.

Tupiocoris rhododendri (Rhododendron mirid)

Adults of Tupiocoris rhododendri have a distinctive white collar and dark pronotum . The first segment of the antennae is yellow , contrasting with the black second segment. The legs are yellow. The length of the adult is 4.0-5.0 mm.

Tupiocoris rhododendri is phytophagous and zoophagous. Its foodplant is restricted to Rhododendron, but it also feeds on aphids and other small insects. It overwinters in the egg stage, with adults present from June to early August. It is native to the Nearctic zone, but has been introduced to Europe.

Nabidae (Damsel bugs, Nabid bugs)

Damsel bugs are small to medium-sized, slender bugs, usually light to dark brown or black with a four-segmented rostrum. The front femora are slightly enlarged and raptorial, being used to catch prey. There is a series of elongated cells around the front wing membrane. Some species are brachypterous (with reduced wings). Damsel bugs are often found in crops, where they are predacious on many types of soft bodied insects including aphids.

Himacerus apterus (Tree damsel bug)

Der Erwachsene Himacerus apterus has rather short reddish-brown wings (see pictures below), not reaching beyond the 3rd or 4th abdominal segment (cf. the smaller Himacerus mirmicoides which has relatively longer wings extending over about three quarters of the abdomen). Himacerus apterus has a black connexivum with orange-red spots , clearly visible in both pictures below.

As its English name indicates, Himacerus apterus is a tree-dwelling species on deciduous and, less commonly, on coniferous trees. It feeds on mites and various small insects including aphids. The tree damsel bug is found in most of Europe, and southern and central Asia. There are also historical records of it in Nova Scotia.

Reduviidae (Assassin bugs, Reduvid bugs)

Assassin bugs range in length from 4 to 40 mm. They have a short 3-segmented rostrum which fits into a ridged groove in the prosternum. The rostrum is used primarily for stabbing the prey, but is also rasped against the ridges to produce sound by stridulation. The head is typically constricted behind the eyes, giving it a neck-like appearance. Unlike the damsel bugs, the forelegs are not raptorial. The antennae are long and thin and are not clubbed. Most species prey on other arthropods, but those in the subfamily Triatominae are blood suckers, and can transmit a serious disease. Many species can inflict a painful bite to humans.

Empicoris vagabundus (Common thread-legged assassin bug)

Empicoris bugs are called 'thread legged' bugs on account of their long thin legs. The best distinguishing character of the genus is the curved rostrum (see pictures below). The front legs are raptorial for catching prey. Empicoris vagabundus has pale sides of the connexivum which distinguishes it from the, more common, Empicoris culiciformis and the, less common, Empicoris baerensprungi. The species is relatively large compared to other members of the genus at a length of 6-7 mm.

Empicoris vagabundus is found on various deciduous and coniferous tree species, especially on dead leaves of those trees. It can also be found on lichens and webs of spiders, and of psocids, where it hunts and eats small Diptera and Homoptera including aphids. It is distributed throughout Europe.

Danksagung

For the heteropteran bugs we have used Southwood & Leston (1959) and British Bugs to aid in identification and for the key characteristics.

For aphids we have made provisional identifications from high resolution photos of living specimens, along with host plant identity. In the great majority of cases, identifications have been confirmed by microscopic examination of preserved specimens. We have used the keys and sp accounts of Blackman & Eastop (1994) and Blackman & Eastop (2006) supplemented with Blackman (1974), Stroyan (1977), Stroyan (1984), Blackman & Eastop (1984), Heie (1980-1995), Dixon & Thieme (2007) and Blackman (2010). We fully acknowledge these authors as the source for the (summarized) taxonomic information we have presented. Any errors in identification or information are ours alone, and we would be very grateful for any corrections. For assistance on the terms used for aphid morphology we suggest the figure provided by Blackman & Eastop (2006).


Schau das Video: KÆMPE HERCULES BILLE (Juli 2022).


Bemerkungen:

  1. Denton

    Ich finde, das ist ein genialer Satz.

  2. Dryhus

    sehr sogar nichts. ... ... ...

  3. JoJogal

    Ich werde einen Link zu einem Freund in ICQ geben :)

  4. Njau

    Was für eine wundervolle Frage

  5. Derrick

    Meiner Meinung nach liegst du falsch. Ich kann es beweisen. Schreiben Sie mir in PM, wir werden reden.

  6. Eadward

    Nun, verdammt, das ist Unsinn



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