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Was ist dieses gelbliche Insekt?


Ich habe dieses Insekt in meinem Schuh gefunden. Es ist etwa 1 cm lang und weniger als einen halben Zentimeter breit. Es wurde in den Niederlanden in der Provinz Gelderland gefunden.

Nahaufnahme

Fernschuss

Kopfüber

Was ist das für ein Insekt?

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Wie @fileunderwater vorgeschlagen hat: Die Frage ist "nah", aber nicht identisch. Ich denke, dass das vorgeschlagene Duplikat nur eine Identifizierung der Familie des Insekts ermöglicht, aber nichts genaueres und spezifischeres. Daher variieren die Antworten auf die beiden Fragen.


Es ist die Larve von Harmonia axyridis (Asiatischer Marienkäfer).

Das von Timbernasley gepostete Bild ist genauer, da sich die von Ihnen gezeigte Larve im späten Stadium befindet, ein Stadium, das nicht so früh ist wie dieses.

Hier der Link: Wikipedia


Dies ist eine Marienkäferlarve: Google Bildersuche


1758 beschrieb Carl von Linné die Art in der zehnten Auflage seiner Systema Naturae und gab den Namen an Scolopendra coleoptrata, schreibend, dass es einen "coleopterated Thorax" (ähnlich einem Coleopter) hat. [3] 1801 trennte sich Jean-Baptiste Lamarck scutigera von skolopendra, nennt diese Art Scutigera coleoptrata. [4] Das Wort scutigera kommt von "tragen" (Gerere) und "Schild" (Scutum), wegen der Form der Platten auf der Rückseite der Fußfüßer. [5]

Der Körper eines Erwachsenen Scutigera coleoptrata ist typischerweise 25 bis 35 mm (0,98 bis 1,38 Zoll) lang, obwohl manchmal größere Exemplare angetroffen werden. [6] An dem starren Körper sind bis zu 15 Paar lange Beine befestigt. Zusammen mit den Antennen verleihen sie dem Tausendfüßler ein Aussehen von 75 bis 100 mm (3 bis 4 in) Länge. [6] Die filigranen Beine ermöglichen es, überraschende Geschwindigkeiten von bis zu 0,4 Metern pro Sekunde (1,3 ft/s) [7] über Böden, Wände und Decken hinweg zu erreichen. Sein Körper ist gelblich-grau und hat drei dunkle Rückenstreifen, die über seine Länge verlaufen, die Beine haben ebenfalls dunkle Streifen. S. coleoptrata hat Automimikry entwickelt, indem seine schwanzartigen Hinterbeine wie Antennen aussehen. Wenn der Tausendfüßler in Ruhe ist, ist es nicht einfach, sein kraniales Ende von seinem kaudalen Ende zu unterscheiden.

Im Gegensatz zu den meisten anderen Tausendfüßlern haben Haustausendfüßler und ihre nahen Verwandten gut entwickelte facettierte Augen.

Haustausendfüßler legen im Frühjahr ihre Eier. Bei einer Laborbeobachtung von 24 Tausendfüßlern wurden durchschnittlich 63 und maximal 151 Eier gelegt. Wie bei vielen anderen Arthropoden sehen die Larven wie Miniaturversionen des Erwachsenen aus, wenn auch mit weniger Beinen. Junge Tausendfüßler haben beim Schlüpfen vier Beinpaare. Sie erhalten ein neues Paar mit der ersten Häutung und zwei Paare mit jeder ihrer fünf folgenden Häutungen. Erwachsene mit 15 Beinpaaren behalten diese Zahl über drei weitere Häutungsstadien (Sequenz 4-5-7-9-11-13-15-15-15-15 Paare). [8]

Haustausendfüßler leben je nach Umgebung zwischen drei und sieben Jahren. Sie können im dritten Jahr mit der Zucht beginnen. Um mit der Paarung zu beginnen, umkreisen sich Männchen und Weibchen. Sie nehmen Kontakt mit ihren Antennen auf. Das Männchen legt sein Sperma auf dem Boden ab und das Weibchen benutzt es dann zur Befruchtung ihrer Eier.

Haustausendfüßler ernähren sich von Spinnen, Bettwanzen, Termiten, Kakerlaken, Silberfischchen, Ameisen und anderen Haushaltsarthropoden. Sie verabreichen Gift durch forcipules. Diese sind nicht Teil ihrer Mandibeln, also stechen sie genau genommen eher als sie beißen. Sie sind meist nachtaktive Jäger. Trotz ihrer entwickelten Augen scheinen sie sich bei der Jagd hauptsächlich auf ihre Fühler zu verlassen. Ihre Antennen sind sowohl für Gerüche als auch für taktile Informationen empfindlich. Sie benutzen sowohl ihre Mandibeln als auch ihre Beine, um Beute zu halten. Auf diese Weise können sie mit mehreren kleinen Insekten gleichzeitig fertig werden. Um Beute zu fangen, springen sie entweder darauf oder benutzen ihre Beine in einer Technik, die als "Lassoing" bezeichnet wird. Es wurde auch beschrieben, ihre Beine zu benutzen, um Beute zu schlagen. [9] Wie andere Tausendfüßler können sie schreiten.

In einer Fütterungsstudie S. coleoptrata zeigte die Fähigkeit, zwischen möglichen Beutetieren zu unterscheiden und gefährliche Insekten zu vermeiden. Außerdem passten sie ihr Fressverhalten an die Art der Gefahr an, die die Beute für sie darstellen könnte. Wespen ziehen sich nach dem Auftragen des Giftes zurück, um ihm Zeit zu geben, seine Wirkung zu entfalten. [9] Wenn der Tausendfüßler in Gefahr ist, selbst zur Beute zu werden, kann er eingeklemmte Beine lösen. Es wurde beobachtet, dass Haus-Tausendfüßler ihre Beine pflegen, indem sie sich herumrollen und sie mit ihren Forcipules pflegen.

1902 schrieb C. L. Marlatt, ein Entomologe des US-Landwirtschaftsministeriums, eine kurze Beschreibung des Haustausendfüßlers: [1]

Man sieht es oft mit sehr großer Geschwindigkeit über Stockwerke huschen, gelegentlich plötzlich anhalten und völlig regungslos bleiben, um dann seine schnellen Bewegungen wieder aufzunehmen, oft direkt auf Insassen des Hauses, insbesondere auf Frauen, schießen, offensichtlich mit dem Wunsch, sich unter ihren Kleidern zu verstecken , und sorgt so für viel Betroffenheit.

Im Freien leben Hundertfüßer am liebsten an kühlen, feuchten Orten. Die Atmungssysteme von Hundertfüßern bieten keinen Mechanismus zum Verschließen der Stigmen und benötigen daher eine Umgebung, die sie vor Austrocknung und übermäßiger Kälte schützt. Die meisten leben draußen, vor allem unter großen Steinen, Holz- oder Laubhaufen, in Rindenstaub und vor allem in Komposthaufen. Sie tauchen oft während der Bewässerung von Gärten oder Blumenbeeten aus ihrem Versteck auf. Diese Tausendfüßler sind in fast jedem Teil des Hauses zu finden, obwohl sie normalerweise in dunklen oder schwach beleuchteten Bereichen wie Kellern und Garagen anzutreffen sind. Im Haus sind sie in Badezimmern und Toiletten zu finden, die tendenziell feucht sind, aber auch an trockenen Orten wie Büros, Schlafzimmern und Esszimmern. Sie werden normalerweise über den Boden oder Boden kriechen gesehen, aber sie sind in der Lage, Wände zu erklimmen. Die größte Wahrscheinlichkeit, ihnen zu begegnen, ist im Frühjahr, wenn sie aufgrund des wärmeren Wetters auftauchen, und im Herbst/Herbst, wenn das kühle Wetter sie dazu zwingt, in menschlichen Lebensräumen Schutz zu suchen.

S. coleoptrata ist im Mittelmeerraum heimisch, hat sich aber in weiten Teilen Europas, Asiens, Nord- und Südamerikas verbreitet. Es wird angenommen, dass es zuerst in Mexiko und Guatemala in Amerika eingeführt wurde und jetzt nach Norden nach Kanada und nach Süden nach Argentinien gelangt. [9]

In den Vereinigten Staaten breitete es sich von den Südstaaten nach Norden aus und erreichte 1849 Pennsylvania, 1885 New York und etwa 1890 Massachusetts und Connecticut. 2009 erstreckte es sich von Virginia im Osten bis zur Küste Kaliforniens im Westen . Es kommt auch im pazifischen Nordwesten vor, wo es etwas weniger verbreitet zu sein scheint als in anderen Gebieten des Landes. [ Zitat benötigt ]

Im Jahr 2011 wurde es erstmals in Chile in den Regionen Metropolitan und Los Lagos gemeldet. [10]

2013 wurden sie in Lichinga, Mosambik, und 2017 in Pemba und im Lujeri Tea Estate, Mulanje, Südmalawi, aufgenommen. [ Zitat benötigt ]

Sie wurden in Ost- und Südaustralien gefunden, von Perth bis Adelaide, Südaustralien, bis Sydney, New South Wales und in Tasmanien. Andere Länder, in denen sie gefunden wurden, sind Neuseeland, [11] Japan [ Zitat benötigt ] und Südkorea [ Zitat benötigt ] .

Obwohl in Süd- und Südostasien bekannt, S. Coleoptrata ist relativ selten. [ Zitat benötigt ]

Die facettierten Augen von S. coleoptrata sind tageslichtempfindlich und sehr empfindlich gegenüber ultraviolettem Licht. [12] Es wurde gezeigt, dass sie in der Lage sind, visuell zwischen verschiedenen Mutationen von . zu unterscheiden Drosophila melanogaster. [13] Wie diese Fähigkeit zu seiner nächtlichen Lebensweise und seinem natürlichen Lebensraum unter der Erde passt, wird noch untersucht. Sie ändern nicht sofort die Richtung, wenn plötzlich Licht auf sie fällt, sondern ziehen sich in ein dunkleres Versteck zurück.

Einige der Platten, die die Körpersegmente bedeckten, verschmolzen und wurden während der Entwicklung zum aktuellen Zustand von kleiner S. coleoptrata. Das daraus resultierende Missverhältnis zwischen Körpersegmenten und Rückenplatten (Tergiten) ist die Ursache für den starren Körper dieses Tausendfüßlers.

Beziehung zwischen Körpersegmenten, Rückenplatten (Tergiten) und Beinpaaren
Tergit 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Segmente 1 2 3, 4 5, 6 7, 8, 9 10, 11 12, 13 14, 15 16 17 18
(telson)
Beinpaare Forcipules 1 2, 3 4, 5 6, 7, 8 9, 10 11, 12 13, 14 15 (antennenähnliche Schlingenbeine) (Gonopode) (Anus)

Tergite 10 und 11 sind nicht vollständig entwickelt und Segment 18 hat kein Sternit. Dieses Modell weicht von den Beschreibungen von Lewis ab, der nur 7 Tergite und 15 Segmente identifizierte. [14]

Eine weitere Funktion, die festlegt S. coleoptrata Abgesehen von anderen Tausendfüßlern wurde gefunden, dass ihre Hämolymphe Proteine ​​​​für den Sauerstofftransport enthält.

Das mitochondriale Genom von S. coleoptrata wurde sequenziert. Dies eröffnete Diskussionen über die Taxonomie und Phylogenie dieser und verwandter Arten. [fünfzehn]

Im Gegensatz zu seinen kürzerbeinigen, aber viel größeren tropischen Vettern, S. coleoptrata kann sein ganzes Leben in einem Gebäude verbringen, normalerweise im Erdgeschoss von Häusern. Obwohl sie ihre unwissenden Mitbewohner oft mit ihrem Aussehen und ihrer überraschenden Geschwindigkeit erschrecken [16], gelten sie im Allgemeinen nicht als gefährlich für den Menschen. Haustausendfüßler fliehen normalerweise, wenn sie gestört werden, und Bisse sind selten, es sei denn, sie werden provoziert. Seine Kiefer haben Schwierigkeiten, die menschliche Haut zu durchdringen, und sein Biss und sein Gift verursachen selten mehr als vorübergehende, lokalisierte Schmerzen, die nicht schlimmer sind als ein Bienenstich. [6] [17]


Ich habe gerade dieses Insekt gefunden und weiß nicht, was es ist. Es scheint die Larve einer Fliege oder vielleicht eines kleinen Schmetterlings zu sein. Ich lebe in Spanien, also ist es Herbst. Was soll ich damit machen?

Sieht für mich ein bisschen aus wie ein Pillbug (ein Isopod, kein Insekt), kann aber auf dem Bild nicht wirklich erkennen.

Wünschen Sie weitere Informationen:
Wo hast du es gefunden?
Größe?
Ist es aquatisch oder terrestrisch (kann auf dem Bild nicht erkannt werden)?
Hat es Beine? Wie viele? Insekten haben 6 Beine, wenn sie ausgewachsen sind.
Ist der Querschnitt flach oder rund?

Sieht für mich ein bisschen aus wie ein Pillbug (ein Isopod, kein Insekt), kann aber auf dem Bild nicht wirklich erkennen.

Wünschen Sie weitere Informationen:
Wo hast du es gefunden?
Größe?
Ist es aquatisch oder terrestrisch (kann auf dem Bild nicht erkannt werden)?
Hat es Beine? Wie viele? Insekten haben im ausgewachsenen Zustand 6 Beine.
Ist der Querschnitt flach oder rund?

Ich habe es in der Wand meines Zimmers gefunden (ich wohne in einer Wohnung in der Nähe eines Flusses)
Es ist ungefähr 4-5 mm lang und 1'5 mm breit.
Es scheint terrestrisch zu sein.
Es hat 6 Beine in der oberen Hälfte und ist unten gelblich-weiß.
Die Form ist wie ein abgeflachter Zylinder.

Ich will es nicht auf der Straße lassen, wie ich es gefüttert habe?


Was ist dieses gelbliche Insekt? - Biologie

Yellow Jackets sind eine Art Wespe. Viele Leute verwechseln diese kleinen Wespen mit Bienen, da sie in Größe und Farbe den Honigbienen ähnlich sind, aber sie gehören eigentlich zur Familie der Wespen.

Wie sieht eine gelbe Jacke aus?

Gelbe Jacken sind gelb und schwarz mit Streifen oder Bändern am Bauch. Arbeiter sind in der Regel etwa ½ Zoll lang. Wie alle Insekten haben gelbe Jacken sechs Beine und drei Hauptkörperteile: Kopf, Brustkorb und Bauch. Sie haben auch vier Flügel und zwei Antennen.

Können gelbe Jacken stechen?

Gelbe Jacken haben einen Stachel am Ende ihres Unterleibs. Im Gegensatz zu Honigbienen kommt der Stachel einer Gelbweste normalerweise nicht zum Stechen, sodass er mehrmals stechen kann. Daher kann es sehr gefährlich sein, ein Gelbwestennest zu stören! Manche Menschen reagieren allergisch auf das Gift bei einem Gelbwestenstich und sollten sofort einen Arzt aufsuchen.

Wo leben Yellow Jackets?

Auf der ganzen Welt sind verschiedene Arten von Gelbwesten zu finden. In Nordamerika sind die European Yellow Jacket (Deutsche Wespe), die Eastern Yellow Jacket und die Southern Yellow Jacket sehr verbreitet. Gelbwesten leben in Bienenstöcken oder Nestern großer Kolonien. Je nach Art befinden sich die Nester entweder unter der Erde oder in etwas geschützten Bereichen wie einem ausgehöhlten Baum oder einem Dachboden in einem Gebäude. Sie bauen ihre Nester in Schichten von sechsseitigen Zellen aus Holz, das sie zu einem Brei zerkaut haben. Nach dem Trocknen wird dieser Zellstoff zu einer papierähnlichen Substanz.

Eine Kolonie von Gelbwesten besteht aus Arbeiterinnen und der Königin. Die Königin bleibt im Nest und legt Eier. Die Arbeit der Arbeiterin besteht darin, die Königin zu schützen, das Nest zu bauen und Nahrung für die Königin und die Larven zu beschaffen. Nester werden im Laufe der Zeit etwa so groß wie ein Fußball und können 4.000 bis 5.000 Gelbwesten beherbergen. Nester werden normalerweise eine Saison lang bewohnt, da die Kolonie im Winter abstirbt.

Was essen Gelbwesten?

Yellow Jackets ernähren sich hauptsächlich von Frucht- und Pflanzennektar. Sie haben einen Rüssel (wie ein Strohhalm), mit dem sie Säfte aus Früchten und anderen Pflanzen saugen können. Sie werden auch von menschlicher Nahrung wie süßen Getränken, Süßigkeiten und Säften angezogen. Manchmal fressen sie andere Insekten oder versuchen, Honig von Honigbienen zu stehlen.


Wie man mit einsamen Wespen lebt

Der Umgang mit einsamen Wespen ist schwierig und unnötig. Denken Sie daran, dass diese Wespen mit geringem Stichrisiko nützlich sind.

Wenn Sie in Ihrer Landschaft einsame Wespen finden:

  • Ignoriere und toleriere sie, wann immer es möglich ist.
  • Solitärwespen sind nur wenige Wochen aktiv.
  • Sie leben nur eine Saison und verwenden Nester nicht Jahr für Jahr wieder.
  • Einsame Wespen sind nicht aggressiv und es ist unwahrscheinlich, dass sie stechen.

Einsame Wespen können manchmal immer noch Besorgnis erregen, wenn sie dort nisten, wo Menschen, insbesondere Kinder, anwesend sind. In Fällen, in denen es für die Bewohner schwierig ist, die Nester zu ignorieren, gibt es nur wenige Möglichkeiten, die versucht werden können.

Managementoptionen im Rasen

Auf Rasenflächen ist es am besten, jedes einzelne Nest mit Insektizidstaub zu behandeln, der für bodennistende Insekten gekennzeichnet ist, z. Permethrin. Das Besprühen des Nestbereichs mit einem flüssigen Insektizid ist nicht sehr effektiv.

Verwaltungsoptionen in Spielplätzen oder Sandboxen

Sandwespen oder andere Baggerwespen, die in Sandkästen oder Spielplätzen nisten, sind schwer zu handhaben, wenn sie einmal mit dem Nisten begonnen haben. Die Verwendung eines Pestizids an Orten, an denen Kinder spielen, wird nicht empfohlen.

Es könnte möglich sein, Wespen davon abzuhalten, in einem Gebiet zu nisten.

  • Häufiges Rechen des Nistplatzes kann dazu führen, dass sie woanders nisten.
  • Das Auslegen einer Plane über die Nester für mehrere Tage kann sie auch davon abhalten, diesen Bereich zu verlassen.

Schlammschmiernester

Wenn Schlammfleckennester in einem Haus gefunden werden, ignorieren Sie sie oder entfernen Sie die Nester mit einem Spachtelmesser. Sie verteidigen ihre Nester nicht, so dass die Gefahr von Stichen gering ist.


Weiße Pfirsichschuppe

Weiße Pfirsichschuppe, Aculus ligustri (Keifer) Eriophyidae, PROSTIGMATA

BEZEICHNUNG

Erwachsene &ndash Die weibliche Skala hat einen Durchmesser von 1 bis 2,25 mm, ist kreisförmig, konvex und verdickt. Es ist weiß, gelblich-weiß oder grauweiß mit einem gelben oder rötlichen Fleck (die gegossene Haut der Nymphe). Die männliche Erwachsenenschuppe ist ein kleines, zweiflügeliges Insekt, das wie eine Mücke aussieht, aber zwei Schwanzfäden hat.

Ei &ndash Das weibliche Ei ist korallenfarben und das männliche Ei ist rosa-weiß. Die winzigen Eier befinden sich unterhalb der weiblichen Schuppen.

Nymphe &ndash Die weibliche Nymphenschuppe sieht aus wie die des Erwachsenen, ist aber kleiner und es fehlt der Fleck auf der Schuppen. Die männliche Nymphe ist länglich-oval, weiß oder schmutzigweiß und etwa 1 mm lang. Gedränge und besondere Wirtspflanzen können die Form und Farbe der Schuppen erheblich beeinflussen.

Verteilung &ndash Die weiße Pfirsichschuppe ist im gesamten südlichen Teil der Vereinigten Staaten und bis nach Connecticut im Norden zu finden.

Wirtspflanzen &ndash Wie der Name schon sagt, ist die weiße Pfirsichschuppe ein Schädling von Pfirsichen. Dieses Insekt ernährt sich jedoch von vielen anderen Pflanzen von wirtschaftlichem und dekorativem Wert. Einige der am häufigsten befallenen Zierpflanzen sind Chinabeere, blühender Pfirsich, französische Maulbeere und Kaki, aber andere Wirte sind Catalpa, Flieder, Liguster und Walnuss.

Schaden &ndash Die weiße Pfirsichschuppe ernährt sich von der Rinde, den Früchten oder den Blättern der Wirtspflanze. Seine Fütterung kann zu Verkümmerung, Blattfall und zum Tod ganzer Zweige führen.

Lebensgeschichte &ndash Als erwachsene Weibchen überwinternd, werden weiße Pfirsichschuppen im Frühjahr aktiv und beginnen um den 1. April im Südosten mit der Eiablage. Die Insekten legen etwa 30 Tage lang Eier. Während der Eiablage werden die weiblichen Eier vor den männlichen Eiern produziert. In 3 oder 4 Tagen schlüpfen aus den Eiern junge Nymphen oder Krabbeltiere. Weibliche Crawler sind aktiver als ihre männlichen Gegenstücke. Die Krabbeltiere setzen sich ab und beginnen innerhalb von 2 Tagen mit der Nahrungsaufnahme. Das erste Nymphenstadion dauert 7 oder 8 Tage. Das zweite weibliche Nymphenstadium dauert etwa 12 Tage. Der Erwachsene taucht nach der zweiten Häutung auf. Männliche Nymphen im zweiten Stadium häuten sich etwa 5 Tage nach ihrer ersten Häutung und schlüpfen dann in 7 oder 8 Tagen als Erwachsene aus ihren Schuppen. Die Entstehung der männlichen Schuppen und die endgültige Häutung der weiblichen Schuppen fallen zusammen. Nach der Häutung sterben die männlichen Schuppen innerhalb von 24 Stunden ab. 14 bis 16 Tage nach der Paarung beginnen die Weibchen mit der Eiablage. Bei 25°C ist eine Generation in 35 bis 40 Tagen abgeschlossen. Im Südosten gibt es drei Generationen pro Jahr. Da die Sterblichkeit der ersten und zweiten Generation hoch ist, erfolgt die Verschiebung der Schuppen auf andere Pflanzen meist während der dritten Generation im September und Oktober.

Da das Insekt auf der Unterseite von Ästen zu finden ist, ist es wichtig, alle befallenen Stellen der Pflanze zu behandeln. Informationen zu spezifischen chemischen Kontrollen finden Sie in den Empfehlungen zur Erweiterung des aktuellen Status.


Inhalt

Diese Pflanze wird etwa 30–60 cm (12–24 Zoll) hoch, mit einer maximalen Höhe von 1 m (3 ft 3 in). Der Stängel ist gerippt und unbehaart, an der Basis verzweigt. Es hat grundständige Rosetten aus glänzenden, dunkelgrünen Blättern. Die Grundblätter sind gestielt und leiergefiedert, also mit einem großen Endlappen und kleineren Unterlappen. Die Blütenblätter sind kleiner, eiförmig, gezähnt oder gelappt. Die Blüten werden im Frühjahr in dichten endständigen Büscheln über dem Laub getragen. Sie sind 7–9 mm lang und haben vier leuchtend gelbe Blütenblätter. Die Blütezeit erstreckt sich von etwa April bis Juli. Die Frucht ist eine Schote von etwa 15–30 mm (0,59–1,18 Zoll).

Zu den chemischen Substanzen dieser Spezies gehören Saponine, [2] [3] [4] [5] Flavonoide [6] und Glucosinolate. [7] [8]

Es wurde erstmals 1812 von William Aiton in seinem 'Hortus Kewensis' Vol.4 auf Seite 109 veröffentlicht und beschrieben. Einige Referenzen erwähnen Robert Brown (Robert Brown (Botaniker, geb Erwähnungen seines Namens in Hortus Kewensis, so dass Aiton als der richtige Autor angesehen wird. [10]

Es hat verschiedene gebräuchliche Namen, darunter "Bitterkresse", "Kressegrün", "Kräuter-Barbaras", "Raketenkresse", "Hochlandkresse", "Englische Winterkresse" und "Gelbe Rakete". [11]

Etymologie Bearbeiten

Der Gattungsname Barbarea stammt von der heiligen Barbara, der Schutzpatronin der Artilleristen und Bergleute, da diese Pflanze in der Vergangenheit zur Linderung von Explosionswunden verwendet wurde. [12] Der lateinische Name der Art vulgaris bedeutet „gemeinsam“. [13]

Die meisten B. vulgaris Genotypen sind von Natur aus resistent gegen einige Insektenarten, die ansonsten auf die Familie der Kreuzblütler spezialisiert sind. Im Fall der Diamantrückenmotte (Plutella xylostella) und der Flohkäfer Phyllotreta nemorum, die Resistenz wird durch Saponine verursacht. [2] [3] [4] [5] Glukosinolate wie Glucobarbarin und Glucobrassicin werden von weiblichen Kohlweißlingsschmetterlingen wie Pieris rapae. Tatsächlich gedeihen die Larven dieses Schmetterlings gut an dieser Pflanze. Auch die Weibchen der Diamantrückenmotten werden durch diese Chemikalien stimuliert, aber die Larven sterben aufgrund des Gehalts an Saponinen, die von den Motten anscheinend nicht wahrgenommen werden. Dieses Phänomen wurde zur biologischen Insektenbekämpfung getestet: B. vulgaris Pflanzen werden auf einem Feld platziert und ziehen einen Großteil der Eierlast der Diamantrückenmotten an. Da die Larven kurz nach dem Schlüpfen absterben, wird diese Art der Insektenbekämpfung als „Sackgassen-Kropfen“ bezeichnet. [14]

In Eurasien und Nordafrika beheimatet, ist sie in vielen Teilen Nordamerikas und Neuseelands als Unkraut eingebürgert. [11]

Bereich Bearbeiten

Es kommt im gemäßigten Nordafrika in Algerien und Tunesien vor. Auch in Asien, innerhalb von Afghanistan, Armenien, Aserbaidschan, Kaukasus, China (in den Provinzen Heilongjiang, Jiangsu, Jilin und Xinjiang), Georgien, Iran, Irak, Japan (in den Provinzen Hokkaido, Honshu, Kyushu, Ryukyu-Inseln und Shikoku ), Kasachstan, Kirgisistan, Mongolei, Sibirien, Tadschikistan, Turkmenistan und Türkei. Es kommt auch in tropischen Teilen Asiens vor, wie Indien (- in den Provinzen Sikkim, Himachal Pradesh, Jammu und Kaschmir, Tamil Nadu, Uttar Pradesh und Arunachal Pradesh), Pakistan und Sri Lanka.

Die Pflanze bevorzugt frische oder feuchte Standorte, an Straßenrändern, entlang von Flüssen, in Acker-, Brach- und Hafengebieten oder an Hängen und in Gräben in einer Höhe von 0–2 500 m über dem Meeresspiegel. [1]

Sie wächst auch bevorzugt auf kiesel-, kalkhaltigen, sandigen, alluvialen und lehmigen Böden. [1]

Ein pubertärer Typ (der "P-Typ") wurde aus Südskandinavien und Russland beschrieben. Während dieser Chemotyp in Skandinavien selten ist, scheint er in Russland nach der bisher einzigen Umfrage vorherrschend zu sein. [15] Diese Art hat eine atypische Chemie und ist nicht resistent gegen die Diamantrückenmotte und den Flohkäfer Phyllotreta nemorum. Der P-Typ gehört morphologisch zur Sorte B. vulgaris div. arcuata, kann aber auch mit der ursprünglich als . bezeichneten Unterart identisch sein Barbarea arcuata Rchb. ssp. pubescens N. Busch. In diesem Zusammenhang ist die übliche Art von B. vulgaris div. arcuata wird als "G-Typ" bezeichnet (für kahle (haarlose) Blätter). Dieser Typ soll in Mitteleuropa vorherrschend sein. [15] Auf einer genomischen Skala wurden bei mehr als 22.000 Genen (89% der getesteten) feste Unterschiede zwischen den beiden Typen festgestellt. [16]

Ein Chemotyp mit abweichendem Glucosinolat-Gehalt wurde aus West- und Mitteleuropa beschrieben und als "NAS-Typ" bezeichnet (weil er vom Glucosinolat GlucoNASturtiin dominiert wird. Dieser Typ weist eine erhöhte Resistenz gegenüber einigen spezialisierten Insekten auf. In diesem Zusammenhang ist der übliche Chemotyp von B. vulgaris wird als "BAR"-Typ bezeichnet (weil er von GlucoBARbarin dominiert wird). [17]

Während sich der P-Typ und der G-Typ in mehreren genetischen, chemischen und morphologischen Merkmalen unterscheiden, scheinen die NAS- und BAR-Typen eine einfache monogene Variation zu sein. [17] Aus diesem Grund wurde vorgeschlagen, sich auf NAS- und BAR-Formen (von der niedrigsten botanischen Rangforma) und P- und G-Typen zu beziehen. Tatsächlich wurde durch eine Reihe genetischer Marker festgestellt, dass gelegentlich Pflanzen in der NAS-Form in Mitteleuropa vom G-Typ sind. [18]

Die jungen Blätter können roh oder gekocht gegessen werden. [19] Auch die Knospen und Blüten sind essbar. [20] Es kann auch als Sackfrucht für die Raupenmotte verwendet werden, deren Raupe ein Schädling für Kreuzblütler wie Kohl ist. [21]


Grafische Zusammenfassung

Lepidoptera-Insekten weisen bemerkenswert unterschiedliche Farben und Muster auf, die seit Jahrhunderten die Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern auf sich ziehen, daher wurden zahlreiche Studien zu Flügelfarbe und Mustereigenschaften durchgeführt (Monteiro, 2015). Ähnlich wie die Flügel von erwachsenen Individuen zeigen Schmetterlingslarven verschiedene Farbmuster, um sich besser an ihre Lebensräume anzupassen. Die Informationen über die molekulare Regulation der Körperfarben und -muster der Larven sind jedoch begrenzt.

Die Melaninpigmentierung ist ein variables Merkmal, das eine wesentliche Rolle bei physiologischen Prozessen und visuellen Interaktionen spielt, sowohl zwischen Mitgliedern derselben Art als auch zwischen Mitgliedern verschiedener Arten (True, 2003, Wittkopp und Beldade, 2009). Die gelblich Gen, eines der Gene des Melanin-Synthesewegs, wird für die schwarze Pigmentierung benötigt Drosophila (Gompel et al., 2005 Walter et al., 1991 Wittkopp et al., 2002a, 2002b). In der heimischen Seidenraupe Bombyx mori und der Schwalbenschwanzschmetterling Papilio xuthus, die Ausdrucksmuster der gelblich Gen entsprechen schwarzen Pigmentierungsmustern während der Larvenstadien (Futahashi et al., 2008, Futahashi und Fujiwara, 2007). Futahashiet al. (2008) haben gezeigt, dass B. mori gelb-y ist verantwortlich für die spontane Larvenfarbmutante, Schokolade (CH) (Abb. 1A). Daher ist es wahrscheinlich, dass die gelblich Gen erfüllt entscheidende Funktionen bei der Pigmentierung und Farbmuster der Larven in breiten Taxa von Lepidoptera-Insekten.

Die Gelb Genfamilie, einschließlich gelblich, ist eine große und vielfältige Gruppe und repräsentiert eine sich schnell entwickelnde Genfamilie mit pleiotropen Funktionen zusätzlich zur Pigmentierung. Das Proteinprodukt von gelblich im Gehirn von Drosophila melanogaster spielt eine notwendige Rolle im normalen Balzverhalten von Männern (Drapeau et al., 2003). Die wichtigsten Proteine ​​​​von Gelée Royale (MRJP), die auch Mitglieder der Gelb Familie, wurden aus dem Gehirn, Giftdrüsen und Geweben in verschiedenen Entwicklungsstadien der Honigbiene isoliert, was darauf hindeutet, dass es sich um multifunktionale Proteine ​​mit unterschiedlichen, kontextabhängigen physiologischen und entwicklungsbezogenen Rollen handelt (Drapeau et al., 2006 Peiren et al., 2005 , 2008 Schmitzova et al., 1998). In Tribolium castaneum, gelb-f scheint für die Sklerotisierung der Cuticula bei Erwachsenen notwendig zu sein, während gelb-e spielt eine wichtige Rolle bei der Imprägnierung, zusätzlich zu ihrer Rolle bei der normalen Pigmentierung (Arakane et al., 2010 Noh et al., 2015). Obwohl Gelb Familiengene scheinen wichtige und pleiotrope Funktionen zu haben, die physiologischen Funktionen von Gelb Gene sind weitgehend unbekannt.

Der Tabak-Cutworm Spodoptera litura ist ein zerstörerischer polyphager Schädling und hat eine hohe Resistenz gegen Insektizide entwickelt (Sparks und Nauen, 2015). Wir betrachten S. litura geeignet zur Untersuchung der Funktionen der gelblich Gen aus zwei Gründen: (1) S. litura hat während der späten Larvenstadien eine dunkelbraune oder schwärzliche Körperfarbe (Abb. 1B), so dass die S. litura gelb-y Es wird erwartet, dass das Gen eine wesentliche Rolle bei der Körperfärbung der Larven spielt und (2) vollständig zusammengesetzte Genomsequenzen von S. litura zur Verfügung gestellt wurden (Cheng et al., 2017).

Obwohl die RNA-Interferenz eine der bekanntesten Strategien zur Analyse funktioneller Genomik ist, ist diese Technik bei Lepidoptera nicht effizient (Terenius et al., 2011). Das CRISPR/Cas9-System (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-assoziiertes Protein 9) ist ein leistungsstarkes Genom-Editing-Tool, das verwendet wird, um gezielte Gen-Mutagenese in genomische DNA (gDNA) durch Mikroinjektion in Präblastoderm-Embryonen einzuführen, und wurde bei vielen Tieren weit verbreitet verwendet und Pflanzen (Doudna und Charpentier, 2014 Hsu et al., 2014). Mehrere Studien haben kürzlich über erfolgreiche CRISPR/Cas9-vermittelte Gen-Editierung in S. litura, das eine hohe Mutagenese und Zielspezifität zeigte (Bi et al., 2016, 2019, 2016 Xu et al., 2020 Zhu et al., 2016, 2017). Daher haben wir das CRISPR/Cas9-System übernommen, um die Funktionen von gelblich in S. litura.

In der vorliegenden Studie haben wir zuerst identifiziert gelblich und andere Gelb Familiengene exprimiert in S. litura. Als nächstes untersuchten wir die zeitlichen Ausdrucksmuster von gelblich während der Larven-Larval Häutungsstadien. Um die Rollen der S. litura gelb-y Gen wurde eine CRISPR/Cas9-vermittelte gezielte Genmutagenese durchgeführt, und a gelblich defizienter Mutantenstamm wurde erfolgreich etabliert. Wir haben gezeigt, dass die Funktion von gelblich in der Pigmentierung ist bei Lepidoptera-Insekten evolutionär konserviert und zeigte auch art- und gewebespezifische Anforderungen an gelblich in der Pigmentierung im Vergleich zu denen von B. mori gelb-y Mutanten. Darüber hinaus haben wir festgestellt, dass fast keine der gelblich mutierte Embryonen schlüpften ohne Hilfe. Daher sind wir zu dem Schluss gekommen, dass S. litura gelb-y hat neben der Pigmentierung eine neue wichtige Funktion beim Schlüpfen von Eiern.


Weiße Fliege


Foto von:
J.H. Robinson/Photo Researchers, Inc.

Weiße Fliegen treten meist in Gruppen auf der Blattunterseite auf. Die Erwachsenen der meisten Arten haben ein ähnliches Aussehen und sind wie winzige Motten geformt. Die meisten sind weniger als etwa 2 mm (0,08 Zoll) lang. Der Körper ist normalerweise gelblich, aber die Insekten sehen aufgrund eines mehligen Wachses, das die Flügel und den Körper bedeckt, weiß aus.

Die Weibchen legen winzige, längliche Eier, meist auf der Blattunterseite. Aus den Eiern schlüpfen kaum sichtbare, längliche, gelbliche Nymphen, die als Crawler bekannt sind. Nach dem Schlüpfen durchbohren die Krabbeltiere die Wirtspflanze bald mit ihren nadelförmigen Mundwerkzeugen und bleiben bis zum Erwachsenenalter an der Pflanze sesshaft. Die halbtransparenten Nymphen werden nach der ersten Häutung oder dem Abwurf der Haut abgeflacht und oval. Sie sind mit einem wachsartigen Sekret bedeckt und sehen aus wie winzige Schildläuse.

Reife Nymphen werden während der letzten Wachstumsphase vorübergehend inaktiv. Dieses Stadium wird allgemein als Puppe bezeichnet, obwohl Weiße Fliegen eine unvollständige Metamorphose aufweisen und kein echtes Puppenstadium haben. Das Aussehen dieser "Puppen" wird verwendet, um die Arten der Weißen Fliegen zu unterscheiden. Die Puppenhülle variiert von transparent bis weißlich und kann entweder glatt oder mit lockigen Wachsschuppen bedeckt sein.

Die meisten Arten der Weißen Fliege haben jedes Jahr mehrere Generationen, wobei in Gebieten mit milden Wintern alle Stadien das ganze Jahr über auf derselben Wirtspflanze vorhanden sind. Die Zeit, die Weiße Fliegen benötigen, um eine einzelne Generation zu vervollständigen, kann von mehreren Monaten im Winter bis zu einigen Wochen im Sommer variieren.

Weiße Fliegen saugen den fließenden Saft oder Phloem von Pflanzen. Hohe Populationen dieser Insekten können dazu führen, dass Blätter gelb werden, schrumpfen und vorzeitig abfallen. Der überschüssige Saft oder süßer Honigtau, der von Nymphen ausgeschieden wird, sammelt Staub, führt zur Bildung von Rußpilzen und lockt Ameisen an. Wie viele andere Arten der Blattlaus- und Zikadenordnung können Weiße Fliegen Viren auf Pflanzen übertragen.

Die meisten Weißen Fliegen sind aufgrund natürlicher Kontrollen wie Schlupfwespen und Raubkäfer, Käfer und Florfliegen ungewöhnlich. Die wenigen Arten, die Schädlinge sind, kommen hauptsächlich in Gewächshäusern und im Freien in milden Wintergebieten vor. Die Weiße Fliege im Gewächshaus ist ein häufiger Schädling vieler Zierpflanzen, insbesondere in Gewächshäusern. Es wird manchmal durch die Freisetzung von parasitären Wespen kontrolliert. Die Süßkartoffel-Weiße Fliege ist ein ernstzunehmender Schädling vieler landwirtschaftlicher Feldfrüchte. Die jüngsten Ausbrüche dieser Art in Kalifornien und Texas haben Schäden in Millionenhöhe verursacht. In extremen Fällen kann die Luft um befallene Felder mit erstickenden, staubartigen Wolken ausgewachsener Weißer Fliegen gefüllt sein.

Wissenschaftliche Einteilung: Weiße Fliegen gehören zur Familie der Aleyrodidae, Ordnung Homoptera. Die Gewächshaus-Weiße Fliege wird als Trialeurodes vaporariorum und die Süßkartoffel-Weiße Fliege als Bemisia tabaci klassifiziert.


Was ist dieses gelbliche Insekt? - Biologie

Die Dornwanze ist ein gelegentlicher Schädling von Zier- und Obstbäumen in Südflorida. Bei starkem Befall bilden Nymphen und Adulte dichte Ansammlungen um Zweige, Äste und sogar kleine Baumstämme. Einige Hosts, die schwer beschädigt wurden, sind: Hibiskus sp., Puderquaste (Calliandra spp.), Frauenzungenbaum (Albizzia lebbek), und Akazie spp. Junge Jacarandabäume (Jacaranda acutifolia) und königliche Poinciana (Delonix regia) mit einem Durchmesser von 1,5 bis 2 Zoll wurden in der Gegend von Tampa von Dornenkäfern getötet. Die Stämme waren so stark befallen, dass es schwierig war, einen Finger irgendwo auf den Stamm zu legen, ohne ein Exemplar zu berühren.

Die Dornwanze verursacht Schäden, indem sie das Pflanzengewebe durchsticht und den Saft saugt und Schnitte in der Pflanze zur Eiablage macht. Butcher (1953) berichtete, dass bestimmte Bäume, insbesondere einige Cassias, einen erheblichen Laubverlust erlitten und dass Pithecellobien (Pithecellobium spp.) erlitt einen allgemeinen und ausgedehnten endständigen Zweigtod. Er erwähnte auch, dass die Honigtausekrete von Dornenkäfern und die damit einhergehende Rußschimmelentwicklung den Hausbesitzern ein Ärgernis bereiteten. Kuitert (1958) stellte fest, dass an geparkten Autos manchmal starke Ansammlungen von Honigtau auftraten.

Abbildung 1. Erwachsene weibliche Dornwanze, Umbonia crassicornis (Amyot und Serville). Foto von Lyle J.Buss, University of Florida.

Verteilung (Zurück nach oben)

Dieser Dornkäfer wurde in ganz Süd- und Mittelamerika, Mexiko und Südflorida gefunden. Die Van Duzee (1917) Aufzeichnungen von Umbonia crassicornis in Ohio und South Carolina sind rätselhaft. Im besten Fall scheinen dies zufällige Einführungen zu sein, bei denen keine natürlichen Populationen aufrechterhalten wurden. In Florida wurden ab 1962 keine Dornwanzen nördlich von Winter Haven oder südlich von Florida City gemäß den Aufzeichnungen der Division of Plant Industry und der University of Florida Agricultural Experiment Station gesammelt. However, the range of some of the hosts exceeds the range of the thorn bug. The original description in 1843 suggested that Umbonia crassicornis was present in Florida at that time, but this species apparently did not become abundant until the last 15 years. Butcher wrote that his first specimens were obtained in April 1951. In a personal letter, Nov. 7, 1962, Dr. E.G. Kelsheimer said, "Our first experience with the thorn bug was in 1948 at Delray Beach where it was thriving on Pithecellobium sp. At that time it was unknown on the west coast, but the next time it was reported to us from Fort Myers where it apparently came in on nursery stock. From Fort Myers it gradually worked its way up to Bradenton."

Identifikation (Zurück nach oben)

Four species of Umbonia are present in the U.S., but they are only found in the subtropical regions (Arnett 2000). The most common is Umbonia crassicornis.

The thorn bug is a variable species as to size, color and structure, particularly the pronotal horn of males. Typically, the adult is about 0.5 inch in length and is green or yellow with reddish lines and brownish markings. Other treehoppers sometimes mistaken for the thorn bug in Florida are the varieties Quadrivittata (Say) and Sagittata (Germar) of Platycotis vittata (Fabrizius). These varieties have the pronotal horn, but other varieties of Platycotis vittata do not (Cook 1955).

Figur 2. Adults of the thorn bug, Umbonia crassicornis (Amyot and Serville), showing variation in the species. Females are above, males are below. Photograph by Lyle J.Buss, University of Florida.

The horned specimens exhibit a low, forward-projecting anterior pronotal process as opposed to either the tall, essentially perpendicular horn of the female thorn bug or the high receiving horn of the male. The humeral processes of the thorn bug are larger than those of Platycotis vittata. Platycotis vittata lives primarily on oak (Quercus spp.) in Florida, whereas DPI has no reports of the thorn bug on oak.

Figur 3. Adults and nymph of the thorn bug, Umbonia crassicornis (Amyot and Serville). Males, A-C Female - D Nymph - E. Photograph by Division of Plant Industry.

Biologie (Zurück nach oben)

Females lay their eggs in the tender bark of twigs and the eggs hatch about 20 days later. The female actively tends her brood or colony, which can number from 15 to 50 individuals. Young nymphs have three horns instead of the one seen on the adults. While four generations occur per year, females lay only a single clutch of eggs. (Johnson and Lyon 1994).

The species has a chemical communication that aids in the defense of the young. This chemical passes between the parent and nymphs, making them distasteful to potential predators (Johnson and Lyon 1994).

Hosts (Back to Top)

In addition to the above species, immatures and adults have been found on wild tamarind (Lysiloma bahamensis), tamarind (Tamarindus indica), Casuarina sp., Crotalaria sp., rayado bundleflower (Desmanthus virgatus), bottle brush (Callistemon sp.), Jerusalem thorn (Parkinsonia aculeata), dwarf date palm (Phoenix roebeleni), and from Steiner traps placed in a variety of trees. Adults have been reported on Zitrusfrüchte spp., Bidens pilosa, bagpod (Sesbania vesicaria) or (Glottidium vesicarium), avocado fruit (Persea americana), holly (Ilex sp.), lychee (Litschi chinensis), Caesalpinia sp., and Mimose sp.

Seasonal Distribution (Back to Top)

Adults and nymphs can be found all year. Reports of heavy infestations have been received in all seasons, but probably more have come in during the cooler months. Cyclic phenomena also may play a part.

Verwaltung (Zurück nach oben)

Due perhaps to the sporadic nature of the thorn bug, experimental work on the control of this pest is very limited.

Ausgewählte Referenzen (Zurück nach oben)

  • Arnett Jr RH. 2000. American Insects: A handbook of the insects of America north of Mexico. CRC-Presse. Boca Raton. 1003 S.
  • Butcher FG. 1953. Unusual abundance of the tree-hopper Umbonia crassicornis A. & S. Florida Entomologist 36: 57-59.
  • Cook Jr PP. 1955. Notes on nomenclature and variation in Platycotis. Pan-Pacific Entomologist 31: 151-154.
  • Goding FW. 1929. The membracidae of South America and the Antilles. NS. Sub-families Hoplophorioninae, Darninae, Smiliinae, Tragopinae (Homoptera). Transactions of the American Entomological Society 55: 202-205.
  • Goding FW. 1930. An injurious membracid. Journal of the New York Entomological Society 38: 47.
  • Johnson WT, Lyon HH. 1994. Insects that feed on trees and shrubs. Cornell University Press. pp. 1-560.
  • Kuitert LC. 1958. Insect pests of ornamental plants. University of Florida Agricultural Experiment Station Gainesville Bulletin 595: 14-15.
  • Maxwell LS. 1959. Handbook of Florida insects and their control. Great Outdoors Publishing Co., St. Petersburg, Florida. P. 33.
  • Van Duzee EP. 1917. Catalogue of the Hemiptera of America north of Mexico, excepting the Aphididae, Coccidae and Aleurodidae. University of California Agricultural Experiment Station Technical Bulletin, Entomology 2: 557-558.

Authors: F.W. Mead (retired), Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry and Thomas R. Fasulo, University of Florida.
Originally published as DPI Entomology Circular 8. Updated for this publication.
Photographs: Lyle J. Buss, University of Florida and Division of Plant Industry
Webdesign: Don Wasik, Jane Medley
Publication Number: EENY-175
Publication Date: November 2000. Latest revision: August 2014. Reviewed: December 2017. Reviewed: May 2021.

Eine Institution für Chancengleichheit
Redakteurin und Koordinatorin von Featured Creatures: Dr. Elena Rhodes, University of Florida


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